研究課題/領域番号 |
16K15753
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研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
形成外科学
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研究機関 | 自治医科大学 |
研究代表者 |
加持 秀明 自治医科大学, 医学部, 助教 (10586366)
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研究分担者 |
須永 中 自治医科大学, 医学部, 助教 (00406117)
宇田 宏一 自治医科大学, 医学部, 准教授 (20337306)
吉村 浩太郎 自治医科大学, 医学部, 教授 (60210762)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2017-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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配分額 *注記 |
3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2016年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
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キーワード | 細胞系譜追跡 / Lineage tracing / 線維増殖性瘢痕 |
研究成果の概要 |
造血幹細胞に由来する細胞が赤色蛍光色素を、Ⅰ型コラーゲン産生細胞が緑色蛍光色素を発現するマウス(Tie2Cre;Ai14;COL/EGFPマウス:以下TAGマウス)を作製した。TAGマウスの背部に肥厚性瘢痕を作製し、瘢痕内の組織を観察したところ、瘢痕内のⅠ型コラーゲン産生細胞は全て造血幹細胞由来であることがわかった。続いて瘢痕内の細胞をフローサイトメトリーで解析することを試みたが、少数のTAGマウスからでは解析に必要な細胞数を得ることができなかった。そのため、TAGマウスを大量生産できる系を確立したが、系の確立に時間を要した。
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