| 研究課題/領域番号 |
16K15765
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
救急医学
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
升田 好樹 札幌医科大学, 医学部, 教授 (10244328)
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| 研究分担者 |
巽 博臣 札幌医科大学, 医学部, 講師 (70404613)
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| 連携研究者 |
宮庄 拓 (50568996)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2017年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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| キーワード | 敗血症 / thrombomodulin / Histone / CLP / rat / DAMPs / 臓器障害 / 腹膜炎 / ヒストン蛋白 / HMGB-1 / 抗炎症作用 / 凝固異常 / トロンボモデュリン / Histone蛋白 |
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| 研究成果の概要 |
敗血症でのHistone濃度の推移とトロンボモデュリン（TM）によるHistoneの中和作用についてラット腹膜炎敗血症モデルを用いて検討した．
Histone濃度はTNF-αに遅れて上昇し，TMにより拮抗した．レクチン様ドメインのない断片化TM(fTM)ではTMのHistone濃度軽減作用が消失した．敗血症ではHistoneがやや晩期に上昇し，レクチン様ドメインを有するTMにより拮抗されることが明らかとなった．生理活性物質であるTMはレクチン様ドメインが敗血症によるHistone濃度上昇を抑制と関連する可能性が考えられ，新しい治療薬の開発の論理的根拠となる可能性が示唆された．
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