| 研究課題/領域番号 |
16K18449
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
腫瘍治療学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
小林 忠弘 金沢大学, 附属病院, 助教 (20746383)
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| 研究協力者 |
松下 貴史 金沢大学, 附属病院, 講師 (60432126)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2017年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 悪性黒色腫 / 制御性B細胞 / 免疫療法 / 腫瘍免疫 / IL-10 / Regulatoly B細胞 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、制御性B細胞が増加しているマウス（B細胞特異的PTEN欠損マウス）を用いて悪性黒色腫の増生および腫瘍浸潤細胞を解析した。B細胞特異的PTEN欠損マウスでは悪性黒色腫が有意に増大し、腫瘍に浸潤する制御性B細胞が増加していた。一般に制御性B細胞はMarginal zone B細胞とB1 B細胞の2つのサブセットから成るが、腫瘍に浸潤している制御性B細胞はB1 B細胞であった。そこでB1 B細胞を悪性黒色腫細胞と混合して野生型マウスに移入したところ、非混合群および非B1 B細胞混合群と比べ腫瘍増生が増大した。以上より制御性B細胞は悪性黒色腫に対する腫瘍免疫反応を抑制していると考えられた。
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