| 研究課題/領域番号 |
16K18465
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
腫瘍治療学
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| 研究機関 | 公益財団法人がん研究会 |
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研究代表者 |
岡本 有加 公益財団法人がん研究会, がん化学療法センター ゲノム研究部, 研究員 (50625217)
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| 研究協力者 |
小井土 大 公益財団法人がん研究会, がん化学療法センター ゲノム研究部, 協力研究員
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | miRNA阻害剤 / がん細胞 / DNA損傷応答 / 抗がん治療 / マイクロRNA阻害剤 / non-coding RNA / マイクロRNA / DNA相同組換え修復 / 分子標的治療 / DNA損傷修復 |
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| 研究成果の概要 |
マイクロRNA(miR)は遺伝子発現制御を介して、がんの発症、進展に深く関与する。本研究では、miR を分子標的としたがんの新たな治療法開発の基盤を築くために、標的候補として見出したmiR-197阻害剤について特異性・細胞選択性及び妥当性の評価を実施するとともに細胞増殖抑制効果について詳細な検討を行った。その結果、miR-197阻害剤により細胞内のDNA損傷修復因子の発現が低下することが細胞増殖抑制のメカニズムの一端であることが明らかとなった。また、miR-197 阻害剤と相乗的な細胞増殖抑制効果を示す既存の抗がん剤を見出した。
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