| 研究成果の概要 |
側鎖架橋を有する新規環状α,α-ジ置換アミノ酸の合成をおこなった。これらのペプチド中への導入は容易におこなわれ、閉環メタセシス反応により側鎖が架橋されたペプチド触媒を合成した。得られたペプチドを不斉有機分子触媒として用いて、α,β-不飽和カルボニル化合物に対する各種求核剤の立体選択的1,4-付加反応を試みたところ最高99% eeの高い立体選択性で付加体を得ることに成功した。またペプチドの二次構造解析をおこなったところ、結晶状態ではα-ヘリックス構造を形成していることが判明した。さらにマイケル付加反応の生成物を利用した、2,4,5-三置換テトラヒドロピラン環の立体選択的新規構築法にも成功した。
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