| 研究課題/領域番号 |
16K19000
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
生理学一般
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| 研究機関 | 生理学研究所 |
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研究代表者 |
下村 拓史 生理学研究所, 分子細胞生理研究領域, 助教 (50635464)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2017年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | イオンチャネル / Na+チャネル / Two-pore channel / TPC / Nav / 膜電位依存性 / 光生理学 / ホスホイノシチド / 膜電位存性Na+チャネル / 電気生理学 / Two-Pore channel / 膜電位依存性イオンチャネル / 膜タンパク質 / 光生理学的解析 / Two-pore Na+ channel / voltage-gated channel / 生体分子 |
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| 研究成果の概要 |
Xenopus tropicalis由来のTwo-pore Na+ channel 3（XtTPC3）について、2つの電位センサードメインの果たす役割の違いについて電気生理学的手法を用いて解析を行った。XtTPC3においては2つの電位センサードメインのうち主にドメイン2がチャネル全体の電位依存性に寄与していることが解った。また、XtTPCは長期の脱分極刺激によって電流量が増大するという特性を持つが、これがホスホイノシチドに依存していることを解明した。さらに、このホスホイノシチド依存性にはドメイン1のS4/S5リンカーおよびS6領域に存在する正電荷のクラスターが重要であることが解った。
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