| 研究課題/領域番号 |
16K19184
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
応用薬理学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
川尻 雄大 九州大学, 薬学研究院, 助教 (30621685)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 抗がん剤 / 末梢神経障害 / オキサリプラチン / 大腸がん / パクリタキセル / シスプラチン / ボルテゾミブ / フマル酸ジメチル / 抗がん薬 / 副作用（有害事象） |
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| 研究成果の概要 |
プラチナ系・タキサン系などの抗がん剤は有害事象（副作用）として、手足のしびれ・感覚異常などの末梢神経障害を高頻度で起こすが、その対応策は現在のところ確立されていない。
本研究では、抗がん剤によりおこる神経線維変性を治療ターゲットとすることで、細胞を用いたスクリーニングにより抗がん剤による末梢神経障害の改善候補薬の探索を行った。その中でフマル酸ジメチルが抗がん剤であるオキサリプラチンの抗腫瘍効果やほかの有害事象に影響を及ぼさずに末梢神経障害を改善することを細胞レベル・動物レベルで明らかとした。
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