| 研究課題/領域番号 |
16K19203
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
森下 総司 順天堂大学, 医学部, 助教 (10635866)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2017年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 予後不良因子 / 骨髄線維症 / 骨髄増殖生腫瘍 / ターゲットリシーケンシング / 骨髄増殖性腫瘍 / 網羅的遺伝子変異解析 / 予後予測マーカー / 予後因子 / 生細胞内イメージング / 1細胞解析技術 / 遺伝子変異検出 |
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| 研究成果の概要 |
骨髄増殖性腫瘍と呼ばれる疾患群のうち，一部の疾患では二次性の骨髄線維症へ移行することが知られている。移行後の予後は極めて不良であることから，線維症の予後因子を見出すことを目的とした。これまでに，骨髄線維症において見出される遺伝子変異を対象としたターゲットリシーケンシングを100例超の骨髄線維症患者に対して実施し，ASXL1変異とSRSF2変異の存在が，骨髄線維症の予後不良に相関する可能性を見出した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では，これまでの報告と同様，ASXL1変異とSRSF2変異が骨髄線維症の予後不良因子である可能性が示唆された。実際にこれらの遺伝子変異を有する症例における予後を詳らかにする必要はあるものの，将来的には，事前にこれらの遺伝子変異の有無を調べることで，骨髄移植など，より積極的な治療を選択できるようになると考えられ，社会的意義は大きいと言える。
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