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血管肉腫に対するPI3K経路阻害剤とエピジェネティクス制御化合物の併用効果の検討

研究課題

研究課題/領域番号 16K19735
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 皮膚科学
研究機関京都府立医科大学

研究代表者

和田 誠  京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 学内講師 (90733080)

研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2018-03-31
研究課題ステータス 完了 (2017年度)
配分額 *注記
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード血管肉腫 / PI3K阻害剤 / HDAC阻害剤 / PI3K/mTOR阻害剤 / PI3K経路阻害剤 / エピジェネティクス制御化合物
研究成果の概要

本研究では皮膚血管肉腫細胞株に対するPI3K経路阻害剤とエピジェネティクス制御化合物の併用効果について解析を行った。皮膚血管肉腫細胞株に対しエピジェネティクス制御化合物のうち、ヒストン脱アセチル化阻害剤が増殖抑制効果を示し、細胞周期停止を誘導することが明らかになった。細胞周期停止に関わる分子の解析を行い、ヒストン脱アセチル化阻害剤はサイクリンD1を下方制御することでG1期細胞周期停止を誘導し、p21を上方制御することでG2/M期細胞周期停止を誘導することを見いだした。血管肉腫細胞株に対しヒストン脱アセチル化阻害剤とPI3K阻害剤の併用による増殖抑制は相加効果を示した。

報告書

(3件)
  • 2017 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2016 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2017

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] Histone deacetylase inhibitors suppress the growth of angiosarcoma cells2017

    • 著者名/発表者名
      Mai Kanemaru, Makoto Wada, Takahiro Arita, Jun Asai, and Norito Katoh
    • 学会等名
      The 42nd Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology
    • 関連する報告書
      2017 実績報告書

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公開日: 2016-04-21   更新日: 2019-03-29  

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