研究課題
若手研究(B)
shRNAの手法にて作成した膵癌細胞株2種類を用いて機能解析を行った.抗癌剤の感受性について検討したが,有意な結果は得られなかった.しかしながらSLP-2の発現を抑制した細胞株では,細胞の移動能及び浸潤能が顕著に低下し,EMTが制御されていることが示された.マウスを用いた肝転移モデルにおいて発現抑制株では肝転移の形成された個数が有意に低下していることが示された.以上よりSLP-2はEMTを介した癌細胞の浸潤転移を調整することで,肝転移に関与し予後を調整している可能性が示唆された.
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