MGMTはその発現量が多いほどアルキル化抗癌剤に対する耐性を増す。その発現量はMGMTプロモーターのメチル化の有無を評価することで行われ、悪性神経膠腫の有用な予後予測因子となっている。通常はこれをpyrosequencingを用いて評価するが、施設や費用の面で実用的であるとはいえない。そこで研究代表者はこれに代替する方法として、免疫組織化学を応用した、新しい手法であるhisto endonuclease-linked detection of methylation sites of DNA(HELMET)法(組織切片上でメチル化DNAの局在を証明する方法)を応用し評価を行った。
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