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新しい疼痛モデルマウスを用いた新規疼痛関連遺伝子の探索

研究課題

研究課題/領域番号 16K20112
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 麻酔科学
研究機関奈良県立医科大学

研究代表者

寺田 雄紀  奈良県立医科大学, 医学部, 助教 (90745431)

研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2019-03-31
研究課題ステータス 完了 (2018年度)
配分額 *注記
3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2017年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
キーワード疼痛 / 機械刺激 / 神経栄養因子 / 炎症性疼痛 / アロディニア / 炎症 / 神経化学 / 疼痛の発生メカニズム / 疼痛の伝達メカニズム
研究成果の概要

我々は各種侵害刺激(熱刺激、機械刺激、化学刺激)に対する反応が異なる遺伝子改変マウスを偶然に同定し、このマウスの疼痛関連行動と原因遺伝子を解析することによって、新たな疼痛発生・伝達メカニズムの解明及び、神経-免疫相互連関の同定を目指した。
この遺伝子改変マウスの様々な疼痛刺激に対する反応の検討を行ったうえで、トランスジーンの染色体への挿入位置を同定した。その後、トランスジーン挿入による発現変動遺伝子の解析を行い複数の標的遺伝子の同定に成功した。複数の因子の中でも、疼痛との関連が過去に報告のない特に興味深い標的遺伝子のノックアウトマウスを作成し、機序解明を目指して解析している。

研究成果の学術的意義や社会的意義

疼痛の発生メカニズム及び神経系における伝達機構は多様でありその全貌は明らかではない。さらに一部の疼痛は治療抵抗性であり患者の生命の質を著しく低下させている。本研究により得られる結果は、疼痛発生・伝達メカニズムに新たな視点を与えると共に、治療または薬剤開発の一助になる可能性を秘めていると考えられる。

報告書

(4件)
  • 2018 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2017 実施状況報告書
  • 2016 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2019 2018

すべて 雑誌論文 (1件) (うち国際共著 1件、 査読あり 1件) 学会発表 (1件) (うち国際学会 1件)

  • [雑誌論文] NGF and BDNF expression in mouse DRG after spared nerve injury2018

    • 著者名/発表者名
      Terada Y, Morita-Takemura S, Isonishi A, Tanaka T, Okuda H, Tatsumi K, Shinjo T, Kawaguchi M, Wanaka A
    • 雑誌名

      Neurosci Lett.

      巻: 686 ページ: 67-73

    • DOI

      10.1016/j.neulet.2018.08.051

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [学会発表] NGF and BDNF expression in mouse DRG after spared nerve injury2019

    • 著者名/発表者名
      Yuki Terada ・ Shoko Morita-Takemura ・ Ayami Isonishi ・ Tatsuhide Tanaka ・ Hiroshi Okuda ・ Kouko Tatsumi ・ Takeaki Shinjo ・ Masahiko Kawaguchi ・ Akio Wanaka
    • 学会等名
      the 6th Congress of Asian Society for Neuroanesthesia and Critical Care (ASNACC)
    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 国際学会

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公開日: 2016-04-21   更新日: 2020-03-30  

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