| 研究課題/領域番号 |
16K20157
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 大阪市立大学 |
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研究代表者 |
平山 幸良 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 医員 (10749245)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | everolimus / PD-L1 / PD-1 / renal cell carcinoma / RCC / 腎癌 / 腫瘍免疫 / 免疫チェックポイント |
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| 研究実績の概要 |
Everolimus(EVE)が癌細胞のPD-L1発現に与える影響を解析し、EVEと抗PD-L1抗体の単独及び併用療法の抗腫瘍効果について検討した。
（１）ヒト(786-O)及びマウス (RENCA)腎癌細胞株をEVEで24-48時間treatしFCMでPD-L1発現量の変化について解析を行った。EVEはPD-L1の発現を濃度及び時間依存性に増強することがわかった。
（２）RENCAを免疫正常BALB/cマウス皮下に移植し、①vehicle単独群②EVE単独群③抗PD-L1抗体単独群④エベロリムス+抗PD-L1抗体の併用療法群の抗腫瘍効果について検討した。EVEに抗PD-L1抗体を併用することでcontrol群、EVE単独群に比較して有意に抗腫瘍効果の増強を認めた。
（３）摘出腫瘍についてKi67、TUNELで増殖能、アポトーシスを評価した。腫瘍増殖能はEVE単独群及びEVE+抗PD-L1抗体併用群でvehicle群に比較して有意に低下を認めた。腫瘍のアポトーシスについては抗PD-L1単独群及びEVE+抗PD-L1抗体併用群で有意に増加していた。
（４）上記xenograft中の腫瘍浸潤リンパ球数について、免疫染色（CD3,CD8）で評価を行った。腫瘍浸潤リンパ球数については、CD3陽性細胞数及びCD3陽性細胞に対するCD8陽性細胞の割合も、抗PD-L1抗体単独群及びEVE+抗PD-L1抗体併用群で有意に増加していた。
これらの結果よりエベロリムスは腎癌細胞のPD-L1発現を増強するがその一方で、エベロリムスに抗PD-L1抗体を併用することで腫瘍浸潤リンパ球が増え、抗腫瘍効果を増強することが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
免疫チェックポイント阻害剤については腎癌に対してすでに抗PD-1抗体（Nivolumab）が保険承認されている。Nivolumabの使用後に腫瘍浸潤リンパ球数が増加していると報告されており、本研究の結果もそれと矛盾しないものであった。EVEが腎癌細胞のPD-L1発現に対する効果を明らかし、マウスモデルにおけるEVE及び抗PD-L1抗体の抗腫瘍効果を評価することができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後PD-L1発現機序の解明のためにパスウェイ解析を行い、関連分子について腫瘍進展のバイオマーカーの可能性について検討予定である。
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