研究課題/領域番号 |
16K20326
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
眼科学
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研究機関 | 京都府立医科大学 |
研究代表者 |
丸山 悠子 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任助教 (60516003)
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研究協力者 |
平賀 朝子 京都府立医科大学, 特任講座 感覚器未来医療学, 研究補助員
藤田 智子 京都府立医科大学, 大学院医学研究科・視覚機能再生外科学, 研究補助員
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | 角膜内皮細胞 / 再生医療 / 角膜移植 / 前房水 / 代謝産物 / サイトカイン / miRNA / 炎症性サイトカイン / 培養ヒト角膜内皮細胞 / 角膜内皮移植 / 移植・再生医療 |
研究成果の概要 |
角膜移植の予後のばらつきは何故起きるのか?本研究ではSoilについて検討した。角膜移植対象患者の生体応答は多様であり、男女差、年齢など背景因子により前房水サイトカインプロファイルには多様性の存在することが判明した。角膜移植術前の前房水について移植後6ヶ月のECD基準での3群分け、3ヶ月・6ヶ月のECD変動基準での3群分け、疾病基準での3群分け、性別、Regraftの有無での群分け等で解析し、術前の前房水サイトカインプロファイルで移植後の中期予後効果が予測できることが判明した。前房水中のmiRNAも多様性を示し、SASP量を制御する5種の可溶性miRを同定した。
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