| 研究課題/領域番号 |
16K20432
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
佐伯 歩 北海道大学, 歯学研究院, 助教 (70638345)
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| 研究協力者 |
柴田 健一郎
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | S. sanguinis / IL-1α / インフラマソーム |
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| 研究成果の概要 |
S. sanguinisはA/J マウス由来樹状細胞（XS-106細胞)ならびにC57BL/6マウス由来の骨髄由来マクロファージ（BMMs）にIL-1αの産生を誘導し、caspase-1、NLRP3ならびにASCをノックアウトすることにより有意に減弱した。また、本活性はcalpain阻害剤であるMDL28170により阻害されたが、caspase-1阻害剤であるz-YVAD-fmkでは阻害されなかった。本活性は、貪食阻害剤、P2X/P2Yレセプター阻害剤で阻害された。さらに、Proximity ligation assayによりIL-1αとcaspase-1が細胞質で共局在することが観察された。
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