研究課題/領域番号 |
16K20631
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
矯正・小児系歯学
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研究機関 | 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所) |
研究代表者 |
成瀬 正啓 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所), 臨床研究所, 医師 (00756273)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2018年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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キーワード | 歯の再生 / 細胞分化 / 小分子化合物 / 歯の発生 / 遺伝子発現 |
研究成果の概要 |
TrkB受容体は細胞増殖、分化を含む歯の発生に重要な役割があると考えられている。LM22A-4はTrkB受容体に選択的作用を持つ合成小分子化合物である。本研究では、歯原性上皮細胞におけるLM22A-4の分子生物学的作用について解析した。LM22A-4はAmeloblastin、Amelogenin、MMP-20等のエナメル芽細胞分化マーカー遺伝子の発現を誘導した。 歯原性上皮細胞では、エナメル芽細胞分化はERK1/2のリン酸化によって誘導される。LM22A-4で刺激後10分でERK1/2のリン酸化がピークを示した。以上からLM22A-4は歯原性上皮細胞の細胞分化誘導を促進することが示唆された。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究ではXeno-free培養下での歯原性細胞の安定的供給とエナメル芽細胞分化誘導を目的とし、細胞増殖および分化誘導作用を保持する複数の小分子化合物を組み合わせた、新規の細胞増殖・分化制御ハイブリッド培養法の開発を目指した。本研究で着目したLM22A-4という小分子化合物は歯の細胞の分化誘導に有効であることが示唆され、分化誘導培養法の開発へ有効な知見となったと考えられた。
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