| 研究課題/領域番号 |
16K20879
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
腫瘍治療学
創薬化学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
森田 智子 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 客員研究員 (10767750)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2016年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 細胞競合 / 抗がん物質探索 / 創薬 / 癌 / 細胞・組織 / スクリーニング |
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| 研究成果の概要 |
本研究は正常上皮細胞に囲まれた変異細胞が積極的に排除されるメカニズムであるEpithelial Defense Against Cancer (EDAC)を促進する低分子化合物を同定することで、初期のがん治療につなげることを目的としている。本研究の結果、スクリーニングによって得られたヒット化合物（抗炎症薬）は既知の標的タンパク質を抑制することで産生物質を減少させ、EDACを促進していることが示唆された。また、抗炎症薬を投与した細胞競合モデルマウスでは、膵管上皮に留まるRasV12変異細胞が減少することが明らかになった。
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