研究課題/領域番号 |
16K21083
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
神経生理学・神経科学一般
神経解剖学・神経病理学
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
尾崎 智也 名古屋大学, 医学系研究科, 助教 (40710588)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2017年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | コンドロイチン硫酸プロテオグリカン / 糖鎖 / dystrophic growth cone / オートファジー中断 / 軸索再生 / 脊髄損傷 / 軸索再伸長阻害 / オートファジー |
研究成果の概要 |
本研究は、損傷した神経軸索が病態としてみせるdystrophic growth coneについて解析した。まず、損傷したマウス脊髄の損傷部位において、dystrophic growth cone形成に陥った、軸索先端部にオートファゴソーム蓄積が確認できた。また、オートファジーの流れを止めることで、dystrophic growth cone形成を誘導できることも分かった。さらに、in vitro培養系での薬剤スクリーニングにより、合成糖鎖あるいはある化合物の処理は、dystrophic growth cone形成を解除しレスキューできることを見出した。
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