| 研究課題/領域番号 |
16K21111
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
医化学一般
分子生物学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2016年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | cancer / HRas / HRas mRNA / HRas isoform / HRas translation / cancer mutation / p14HRas / bladder cancer / IRES / synonymous mutation / gene |
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| 研究成果の概要 |
Ras genes are the most mutated proto-oncogenes in cancer. Here we identified a new Ras protein: p14HRas. We identified the mechanisms of regulation of p14 and propose a new model for oncogenicity.
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Ras genes are the most mutated proto-oncogenes in cancer. We propose a new mechanism for oncogenicity in cancer involving a new HRas proto-oncogene. Further studies can be aimed at targeting p14HRas or its mechanisms of expression (also identified here) for a new therapy to treat cancer patients.
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