研究課題
特定領域研究
がん化の制御機構を分子レベルで明らかにするために、がん原遺伝子産物Srcチロシンキナーゼの制御に関わる膜アダプター蛋白質Cbp、および新たに見いだした後期エンドソームに局在するMEK1アダプター蛋白質p18の機能解析を行い以下の成果を得た。1)Cbpが活性化したSrcを膜ドメイン「ラフト」にリクルートすることによってがん化活性を抑制することを見いだし、Cbpががん抑制遺伝子として機能することを示した。2)p18がSrcによるがん化経路の必須の足場として機能することを明らかにし、p18-MEK1経路が主要ながん増殖シグナル経路となる可能性を示した。
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