研究課題/領域番号 |
17016058
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研究種目 |
特定領域研究
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配分区分 | 補助金 |
審査区分 |
生物系
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研究機関 | 鹿児島大学 |
研究代表者 |
秋山 伸一 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (60117413)
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研究分担者 |
古川 龍彦 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 准教授 (40219100)
山本 雅達 (山本 雅逹) 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (40404537)
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研究期間 (年度) |
2005 – 2009
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研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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配分額 *注記 |
43,800千円 (直接経費: 43,800千円)
2009年度: 8,700千円 (直接経費: 8,700千円)
2008年度: 8,700千円 (直接経費: 8,700千円)
2007年度: 8,700千円 (直接経費: 8,700千円)
2006年度: 8,700千円 (直接経費: 8,700千円)
2005年度: 9,000千円 (直接経費: 9,000千円)
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キーワード | thymidine phosphorylase / 2-deoxy-D-ribose / IL-8 / ROS / NFκB / TSP-1 / 5-FU / Thymidine phosphorylase (TP) / NADPHオキシダーゼTegafur / GBL / 血管新生阻害効果 / TP / NF-κB / IKKα / β / IkB / HIF-1 / BNIP3 / 5-Fu / マイクロDNA / 線維芽細胞 / thymdine phosphorylase / drug resistance / apoptosis / 5FU / TSP1 / EGR1 / c-myc / fibroblast / Thymidine phosphorylase / MMP-9 / 2-deoxy-L-ribose / PI3K / Akt / Apoptosis / p38 / Arsenite / survivin |
研究概要 |
チミジンホスホリラーゼ(TP)は、血管新生活性を有する酵素である。TPがチミジンを分解することで生じる2-デオキシ-D-リボースは血管新生活性を有する。2-デオキシ-D-リボースの立体異性体である2-デオキシ-L-リボースは、TPの酵素活性阻害剤であるTPIと同様、TP発現腫瘍の増殖、浸潤、転移を抑制した。2-デオキシ-D-リボースは、細胞内でROSを産生させ、ROSがNFκBを活性化して血管新生活性をもつIL-8やマトリックスメタロプロテイナーゼの発現を亢進させた。
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