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全長cDNAライブラリを用いたアピコンプレクサ原虫の比較ゲノム解析

研究課題

研究課題/領域番号 17018012
研究種目

特定領域研究

配分区分補助金
審査区分 生物系
研究機関東京大学

研究代表者

渡辺 純一  東京大学, 医科学研究所, 助手 (20201189)

研究期間 (年度) 2005
研究課題ステータス 完了 (2005年度)
配分額 *注記
6,000千円 (直接経費: 6,000千円)
2005年度: 6,000千円 (直接経費: 6,000千円)
キーワードマラリア原虫 / トキソプラズマ原虫 / 遺伝子発現
研究概要

アピコンプレクサ門にはトキソプラズマ原虫、マラリア原虫などが属し、人畜の寄生虫として重要な位置を占めている。これらの原虫は、微細構造の類似性は極めて高く、マラリア原虫が脊椎動物体内では、肝臓細胞と赤血球に寄生増殖するのに対し、トキソプラズマ原虫は、マクロファージ系の細胞内で増殖し、神経系細胞にも感染する。そして、先天性感染時には、重篤な奇形を来す。我々は、これまでに熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)、ネズミマラリア原虫(P.yoelii)、トキソプラズマ原虫(Toxoplasma gondii RH株)について、オリゴキャップ法により全長cDNAライブラリを作成し、その解析を進めてきた。今年度は、マラリア原虫について、弱毒株を中心に4種類の全長cDNAライブラリを作製し、約2万のEST配列決定を行なった。さらに、昨年度作製したトキソプラズマ原虫(Toxoplasma gondii RH株)全長cDNA約1万クローンから、1300クローンを選び、全長シークエンスを行った。この結果得られたシークエンスを、公開された、トキソプラズマ原虫、マラリア原虫のゲノムシークエンス上にマップし、エキソン-イントロン構造を確定すると共に、発現遺伝子の転写開始点のマップを精密化し、Full-malaria(http://fullmal.ims.u-tokyo.ac.jp)上にて公開した。同時に、多数のESTについてもゲノム上の位置を決定し表示した。

報告書

(1件)
  • 2005 実績報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2005

すべて 雑誌論文 (1件)

  • [雑誌論文] A novel method for development of malaria vaccines using full-length cDNA libraries2005

    • 著者名/発表者名
      Akiko Shibui, Takashi Shiibashi, Sadao Nogami, Sumio Sugano, Junichi Watanabe
    • 雑誌名

      Vaccine 23

      ページ: 4359-4366

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書

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公開日: 2005-04-01   更新日: 2018-03-28  

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