| 研究課題/領域番号 |
17019014
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
井本 逸勢 (橘 逸勢) 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 准教授 (30258610)
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| 研究分担者 |
稲澤 譲治 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授 (30193551)
蒔田 芳男 旭川医科大学, 医学部, 教授 (20271778)
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| 連携研究者 |
蒔田 芳男 旭川医科大学, 医学部, 教授 (20271778)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2009
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| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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| 配分額 *注記 |
63,700千円 (直接経費: 63,700千円)
2009年度: 11,500千円 (直接経費: 11,500千円)
2008年度: 11,500千円 (直接経費: 11,500千円)
2007年度: 13,500千円 (直接経費: 13,500千円)
2006年度: 13,600千円 (直接経費: 13,600千円)
2005年度: 13,600千円 (直接経費: 13,600千円)
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| キーワード | ヒトゲノム / アレイCGH / ゲノム構造異常 / 先天異常 / 染色体 / ゲノム / アレイCGH法 / BACアレイ / 潜在的コピー数異常 / Copy-number variation (CNV) / 遺伝疾患 / ゲノムコピー数異常 / Copy number variation / ゲノム一次構造異常 / 癌 |
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| 研究概要 |
本態不明のヒト疾患の病因・病態に関与する遺伝子同定のため、ヒトゲノム一次構造異常検出ツールとしての高精度・高感度の各種ゲノムアレイの開発と、これらを用いた非特異的多発奇形を伴う精神発達遅滞症例の微細ゲノムコピー数異常解析ならびに検出した異常領域内の遺伝子解析を体系的に行うことにより、ゲノムアレイの臨床応用の基盤技術を確立するとともに疾患関連領域や遺伝子を同定した。
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