研究課題/領域番号 |
17054039
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研究種目 |
特定領域研究
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配分区分 | 補助金 |
審査区分 |
生物系
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研究機関 | 日本医科大学 |
研究代表者 |
田中 信之 日本医科大学, 大学院・医学研究科, 教授 (80222115)
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研究分担者 |
阿部 芳憲 (安部 芳憲) 日本医科大学, 老人病研究所, 助教 (00386153)
上原 郁野 日本医科大学, 老人病研究所, 助教 (50434139)
中嶋 亘 日本医科大学, 老人病研究所, 助教 (40557500)
佐藤 恵理 (織田 恵理) 日本医科大学, 老人病研究所, 講師 (90339440)
川内 敬子 日本医科大学, 老人病研究所, 講師 (40434138)
飛梅 圭 日本医科大学, 老人病研究所, 講師 (40350037)
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研究期間 (年度) |
2005 – 2009
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研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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配分額 *注記 |
86,000千円 (直接経費: 86,000千円)
2009年度: 12,600千円 (直接経費: 12,600千円)
2008年度: 12,600千円 (直接経費: 12,600千円)
2007年度: 19,600千円 (直接経費: 19,600千円)
2006年度: 19,600千円 (直接経費: 19,600千円)
2005年度: 21,600千円 (直接経費: 21,600千円)
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キーワード | 癌化 / 癌抑制 / p53 / グルコース代謝 / NF-κB / グルコーストランスポーター / O-GlcNAc修飾 / P53 / 発癌 / IL-6 / Stat3 / Hedeho sinal / Mdm2 / NF-KB / IKKα / B / Hedgehog signal / β / 足場非依存性増殖 / 癌遺伝子 / GLUT3 / Aurora-A / 細胞周期制御 / Hedgehogシグナル |
研究概要 |
癌細胞がグルコース代謝を主なエネルギー供給源として増殖するが、この代謝の変化が癌細胞の増殖に有利に働いていると考えられている。我々は癌抑制因子p53がグルコース代謝を制御しており、p53の機能が欠損すると転写因子NF-κBの活性化を介してグルコース代謝が亢進し、そのことが癌化に重要であることを発見し、p53の新たな癌抑制機構を明らかにした。
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