| 研究課題/領域番号 |
17300124
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経化学・神経薬理学
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| 研究機関 | 山梨大学 (2006-2008)
国立医薬品食品衛生研究所 (2005) |
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研究代表者 |
小泉 修一 山梨大学, 大学院・医学工学総合研究部, 教授 (10280752)
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| 研究分担者 |
藤下 加代子 山梨大学, 大学院・医学工学総合研究部, 助教 (10443102)
片岡 泰文 , 福岡大学・薬学部, 教授 (70136513)
大久保 聡子 国立医薬品食品衛生研究所, 薬理部, 研究員 (20274954)
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| 連携研究者 |
大久保 聡子 国立医薬品食品衛生研究所, 研究員 (20274954)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
16,860千円 (直接経費: 14,700千円、間接経費: 2,160千円)
2008年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2007年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2006年度: 3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2005年度: 3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
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| キーワード | グリア細胞 / アストロサイト / ATP / P2 受容体 / 可塑性 / 海馬 / 開口放出 / グリアー神経細胞連関 / アセチルコリンM1受容体 / グリア-神経細胞連関 / ミクログリア / P2受容体 / UTP / P2Y受容体 / 炎症 / カルシウム |
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| 研究概要 |
これまで『脳の可塑性研究』は、『シナプスの可塑性研究』として行われてきた。しかし非常に変化し易く、また脳内で最大数を占める『アストロサイト』の可塑性がシナプスの可塑性に影響することを示した。生理的条件下でも、また病態生理的条件下でも、アストロサイトはその性質を可塑的に変化させ、それがシナプス可塑性変化と強くリンクしていた。この分子メカニズムには、アストロサイトのATP 受容体を介するシグナル変化が強く関連していた。
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