| 配分額 *注記 |
17,120千円 (直接経費: 16,400千円、間接経費: 720千円)
2007年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2006年度: 6,300千円 (直接経費: 6,300千円)
2005年度: 7,700千円 (直接経費: 7,700千円)
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| 研究概要 |
細胞の機能とその仕組みを解明するため,細胞が環境中の外部刺激に対してどう反応し,どう状態を変化させるのかを計測するためのシステムの基盤技術に関して研究を行った.
(1)三次元レーザマニピュレーション:対象物を三次元空間で探索し,目標物を高速に操作するための三次元レーザマニピュレーションを実現した.従来のガルバノミラーの二次元走査に加えて,対物レンズを上下方向に駆動することで,レーザの焦点位置を三次元的に制御した.このとき,CCDカメラの撮影タイミングを対物レンズの駆動タイミングと連動することで,画面のブレをなくすことに成功した.
(2)マイクロツールによる三次元操作:温度変化によってゾル・ゲル相転移をおこす熱ゲル化物質を用い,細胞の操作手法を確立した.脂質ナノチューブの三次元操作が可能となった.また,微細加工により製作したマイクロツールを用いた間接マニピュレーションにより,細胞などの搬送制御を行い,細胞操作における安定条件を実験により明らかにした.
(3)オンチップ限定空間形成:マイクロチャネル内にフォトリソグラフィによってパタンニングした限定空間を形成し,その内部で細胞の特性を評価することが可能な実験系を構築した.光硬化性樹脂を用いてマイクロチャネル内に垂直半透膜を形成し,マイクロチャネル内に限定空間をその場形成した.また,オンチップpH計測センサを実現して,評価した.
(4)三次元マルチスケール操作を用いたオンチップ限定空間における細胞計測:フォトリソグラフィ技術により,任意形状の流路を製作した.このチップを用いて,細胞の長距離搬送や三次元操作を行った.また,限定空間に細胞を搬送しオンチップ細胞分離・培養実験を行うための環境を構築し,オンチップ細胞分離・反応・培養実験を行った.
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