| 研究課題/領域番号 |
17390385
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
藤井 義敬 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (40156831)
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| 研究分担者 |
矢野 智紀 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (40315883)
佐々木 秀文 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 助手 (00336695)
羽田 裕司 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 臨床研究医 (50381893)
遠藤 克彦 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 臨床研究医 (10381873)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
14,500千円 (直接経費: 14,500千円)
2006年度: 4,500千円 (直接経費: 4,500千円)
2005年度: 10,000千円 (直接経費: 10,000千円)
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| キーワード | 肺癌 / 遺伝子 / オーダーメイド |
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| 研究概要 |
1.平成17年度〜平成18年度にかけて外科的に切除された良好な検体から抽出されたgenomic DNAを用いて非小細胞肺癌における上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子変異の解析を進めた。
EGFR遺伝子変異に対応して作成したTaqMan MGB probeを利用し、TaqMan PCR assayにてEGFR遺伝子変異解析を施行した。解析対象は2000〜2006年に手術を施行された非小細胞肺癌症例で約400例を数えた。蓄積されたEGFR遺伝子変異の解析データを利用して、EGFR遺伝子変異と臨床病理学的因子、ゲフィチニブ奏効性、生存などとの相関について検討した。
また、TaqMan PCR assayは変異型アレルが10%でも変異検出可能であることが判明し、術前のCTガイド下や気管支鏡下生検などの微量検体の変異検出に利用できる可能性も示唆されることから微量検体における変異解析にも着手した。
2.近年、EGFR遺伝子変異以外にもゲフィチニブ感受性因子として下流のシグナル分子、EGFR遺伝子増幅、他のerbB受容体の発現レベルなども報告されつつある。これらの報告を受けて、我々はEGFRおよびerbB2遺伝子のコピー数やPIK3CA遺伝子変異などの解析にも着手した。これらの解析データと臨床病理学的因子との相関について検討した。
3.上記1.2の解析結果については全国学会において研究報告を行い、次ページの研究発表に記載されるように論文としてまとめた。
4.今後、TaqMan PCR assayによるEGFR遺伝子変異解析がオーダーメイド治療に寄与することを期待する。
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