| 研究課題/領域番号 |
17390394
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 久留米大学 (2006)
新潟大学 (2005) |
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研究代表者 |
山中 龍也 久留米大学, 先端癌治療研究センター, 教授 (20323991)
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| 研究分担者 |
西尾 和人 近畿大学, 医学部, 教授 (10208134)
竹田津 宏子 久留米大学, 医学部, 助手 (70343697)
妻沼 到 新潟大学, 医歯学総合病院, 助手 (30313539)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
15,600千円 (直接経費: 15,600千円)
2006年度: 7,200千円 (直接経費: 7,200千円)
2005年度: 8,400千円 (直接経費: 8,400千円)
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| キーワード | malignant brain tumor / Gene expression profile / Microarray / ペプチドワクチン / 分子標的薬 / siRNA / 抗体 |
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| 研究概要 |
我々は平成14年から16年まで基盤研究B(2)課題番号14370428により、悪性脳腫瘍100症例のマイクロアレイを用いた解析から、遺伝子発現プロファイル情報からなるデータベースを作成した。今回はこのデータベースをもとに、悪性神経膠腫でuniqueな遺伝子のうちで治療の標的となりうる新たな遺伝子30個が選択された。さらに悪性神経膠腫患者の予後と相関する遺伝子として、22種類の遺伝子が選択された。これらの新たな標的分子から分子標的薬、ペプチドワクチン、siRNAの開発に向け研究を進めている。たとえば、EpherinA 4,Kinesin, PTTG1などの遺伝子は悪性神経膠腫で高発現し、患者の予後との1相関が認められ、神経膠腫細胞でsiRNAを用いてその発現を抑制すると、細胞増殖能、浸潤能が抑制される事が明らかとなった。さらにKinesinのコンピューター解析からHLA-A24分子に結合能を持つエピトープ候補ペプチドを作成し、in vitroにおける細胞傷害性T細胞(CTL)の誘導を試みた。このCTLがHLA-A24分子を持つグリオーマ細胞に対しても高い細胞傷害性を証明でき、抗原エピトープである事がわかった。神経膠腫に対する新たなペプチドワクチンとなりうる事が示された。さらに、Epherin A4を阻害する標的薬のスクリーニングを進め、分子標的薬の開発に向け研究を展開している。さらに、他の遺伝子についても解析を進め、標的分子となりうる事を確認し、分子標的薬、ペプチドワクチン,siRNAの開発に向け研究を進める予定でいる。
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