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老人性難聴に対する分子遺伝学的アプローチ

研究課題

研究課題/領域番号 17390459
研究種目

基盤研究(B)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 耳鼻咽喉科学
研究機関信州大学

研究代表者

宇佐美 真一  信州大学, 医学部, 教授 (10184996)

研究分担者 工 穣  信州大学, 医学部, 講師 (70312501)
樋口 京一  信州大学, 医学系・研究科, 教授 (20173156)
連携研究者 工 穣  信州大学, 医学部, 講師 (70312501)
樋口 京一  信州大学, 医学系・研究科, 教授 (20173156)
研究期間 (年度) 2005 – 2008
研究課題ステータス 完了 (2008年度)
配分額 *注記
16,860千円 (直接経費: 14,700千円、間接経費: 2,160千円)
2008年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2007年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2006年度: 3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2005年度: 3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
キーワード老人性難聴 / 遺伝子 / 内耳 / 加齢 / SNPs / 聴覚 / 難聴 / 老人 / COL9A3 / CDH23 / SAM / thymosin beta 4 / brain factor 1 / Single minded 2
研究概要

高齢化社会の抱える問題の一つとして、老人性難聴によるコミュニケーション障害がある。老人性難聴は、従来から環境要因と遺伝的要因が関与していることが推測されているが、そのメカニズムはほとんど明らかになっていない。本研究では老人性難聴のメカニズムの推定を目的とし、健康な高齢者400名を対象に聴力測定と、候補遺伝子のSNPsの解析を行った。その結果、老人性難聴と有意に相関のある老人性難聴候補遺伝子を2種類見出した。

報告書

(5件)
  • 2008 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2007 実績報告書
  • 2006 実績報告書
  • 2005 実績報告書
  • 研究成果

    (51件)

すべて 2009 2008 2007 2006 2005 その他

すべて 雑誌論文 (37件) (うち査読あり 23件) 学会発表 (13件) 備考 (1件)

  • [雑誌論文] Factors that affect hearing level in individuals with the mitochondrial 1555A>G mutation.2009

    • 著者名/発表者名
      Ro SY, Nishio s, Tsukada K, Oguchi T, Kobayashi K, Abe S, Usami S.
    • 雑誌名

      Clinic. Gent (In press)

    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] The localization of proteins encoded by CRYM, KIAA1199, UBA52, COL9A3, and COL9A1, genes highly expressed in the cochlea2008

    • 著者名/発表者名
      Usami S, Takumi Y, Suzuki N, Oguchi T, Oshima A, Suzuki H, Kitoh R, Abe S, Sasaki A, Matsubara A
    • 雑誌名

      Neuroscience 154(1)

      ページ: 22-8

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Kimberling WJ.Mutation profile of the CDH23 gene in 56 probands with Usher syndrome type I2008

    • 著者名/発表者名
      Oshima A, Jaijo T, Aller E, Millan JM, Carney C, Usami S, Moller C
    • 雑誌名

      Hum Mutat 29(6)

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] The responsible genes in Japanese deafness patients and clinical application using Invader assay2008

    • 著者名/発表者名
      Usami S, Wagatsuma M, Fukuoka H, Suzuki H, Tsukada K, Nishio S, Takumi Y, Abe S
    • 雑誌名

      Acta Otolaryngol 128(4)

      ページ: 446-54

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] The localization of proteins encoded by CRYM, KIAA1199, UBA52, COL9A3, and COL9A1, genes highly expressed in the cochlea.2008

    • 著者名/発表者名
      Usami s, Takumi Y, Suzuki N, Oguchi T, Oshima A, Suzuki H, Kitoh R, Abe S, Sasaki A, Matsubara A.
    • 雑誌名

      Neuroscience 154

      ページ: 22-28

    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Mutation profile of the CDH23 gene in 56 probands with Usher syndrome type I.2008

    • 著者名/発表者名
      Oshima A, Jaijo T, Aller E, Millan JM, Carney C, Usami S, Moller C, Kimberling WJ.
    • 雑誌名

      Hum Mutat. 29

      ページ: 37-46

    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] The responsible genes in Japanese deafness patients and clinical application using Invader assay2008

    • 著者名/発表者名
      Usami S, Wagatsuma M, Fukuoka H, Suzuki H, Tsukada K, Nishio S, Takumi Y, Abe S.
    • 雑誌名

      Acta Otolaryngol. 128

      ページ: 446-454

    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] micro-Crystallin as an intracellular 3,5,3'-triiodothyronine holder in vivo2007

    • 著者名/発表者名
      Suzuki S, Suzuki N, Mori J, Oshima A, Usami S, Hashizume K
    • 雑誌名

      Mol Endocrinol 21(4)

      ページ: 885-94

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Phenotypic consequences in a Japanese family having branchio-oto-renal syndrome with a novel frameshift mutation in the gene EYA12007

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, Okada M, Usami S, Okuyama T
    • 雑誌名

      Acta Otolaryngol 127(1)

      ページ: 98-104

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Application of Deafness Diagnostic Screening Panel Based on Deafness Mutation/Gene Database Using Invader Assay.2007

    • 著者名/発表者名
      Abe S, Yamaguchi T, Usami S
    • 雑誌名

      Genetic Testing 11(3)

      ページ: 333-340

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Mutations in the WFS1 gene are a frequent cause of autosomal dominant nonsyndromic low-frequency hearing loss in Japanese2007

    • 著者名/発表者名
      Fukuoka H, Kanda Y, Ohta S, Usami S
    • 雑誌名

      J Hum Genet 52(6)

      ページ: 510-515

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Immunocytochemical localization of ubiquitin A-52 protein in the mouse inner ear2007

    • 著者名/発表者名
      Kitoh R, Oshima A, Suzuki N, Hashimoto S, Takumi Y, Usami S
    • 雑誌名

      Neuroreport 18(9)

      ページ: 869-873

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Distribution and frequencies of CDH23 mutations in Japanese patients with non-syndromic hearing loss2007

    • 著者名/発表者名
      Wagatsuma M, Kitoh R, Suzuki H, Fukuoka H, Takumi Y, Usami S
    • 雑誌名

      Clin Genet 72(4)

      ページ: 339-44

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Application of Deafness Diagnostic Screening Panel Based on Deafness Mutation/Gene Database Using Invader Assay.2007

    • 著者名/発表者名
      Abe S, Yamaguchi T, Usami S.
    • 雑誌名

      Genetic Testing 11

      ページ: 333-340

    • 関連する報告書
      2007 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Mutations in the WFS1 gene are a frequent cause of autosomal dominant nonsyndromic low-frequency hearing loss in Japanese.2007

    • 著者名/発表者名
      Fukuoka H, Kanda Y, Ohta S, Usami S.
    • 雑誌名

      J Hum Genet 52

      ページ: 510-515

    • 関連する報告書
      2007 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Distribution and frequencies of CDH23 mutations in Japanese patients with non-syndromic hearing loss.2007

    • 著者名/発表者名
      Wagatsuma M, Kitoh R, Suzuki H, Fukuoka H, Takumi Y, Usami S.
    • 雑誌名

      Clin Genet 72

      ページ: 339-344

    • 関連する報告書
      2007 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Phenotypic consequences in a Japanese family having branchio-oto-renal syndrome with a novel frameshift mutation in the gene EYA1.2007

    • 著者名/発表者名
      TATSUO MATSUNAGA, MICHIYO OKADA, SHIN-ICHI USAMI, TORAYUKI OKUYAMA
    • 雑誌名

      Acta Oto-Laryngologica 127

      ページ: 98-104

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] CRYM mutations cause deafness through thyroid hormone binding properties in the fibrocytes of the cochlea2006

    • 著者名/発表者名
      Oshima A, Suzuki S, Takumi Y, Hashizume K, Abe S, Usami S
    • 雑誌名

      J Med Genet 43(6)

      ページ: 25-25

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Association of SLC26A4 mutations with clinical features and thyroid function in deaf infants with enlarged vestibular aqueduct2006

    • 著者名/発表者名
      Iwasaki S, Tsukamoto K, Usami S, Misawa K, Mizuta K, Mineta H
    • 雑誌名

      J Hum Genet 51(9)

      ページ: 805-10

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] A new autosomal recessive form of Stickler syndrome is caused by a mutation in the COL9A1 gene2006

    • 著者名/発表者名
      Van Camp G, Snoeckx RL, Hilgert N, van den Ende J, Fukuoka H, Wagatsuma M, Suzuki H, Smets RM, Vanhoenacker F, Declau F, Van de Heyning P, Usami S
    • 雑誌名

      Am J Hum Genet 79(3)

      ページ: 449-57

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Clinical course of hearing and language development in GJB2 and non-GJB2 deafness following habilitation with hearing aids.2006

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, Hirota E, Bito S, Niimi S, Usami S.
    • 雑誌名

      Audiol Neurootol 11(1)

      ページ: 59-68

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書 2005 実績報告書
  • [雑誌論文] CRYM mutations cause deafness through thyroid hormone binding properties in the fibrocytes of the cochlea.2006

    • 著者名/発表者名
      Oshima A, Suzuki S, Takumi Y, Hashizume K, Abe S, Usami S.
    • 雑誌名

      J Med Genet 43(6):e25

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] Association of SLC26A4 mutations with clinical features and thyroid function in deaf infants with enlarged vestibular Aqueduct.2006

    • 著者名/発表者名
      Iwasaki S, Tsukamoto K, Usami S, Misawa K, Mizuta K, Mineta H
    • 雑誌名

      J Hum Genet e 51(9)

      ページ: 805-10

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] A new autosomal recessive form of Stickler syndrome is caused by a mutation in the COL9A1 gene.2006

    • 著者名/発表者名
      Van Camp G, Snoeckx RL, Hilgert N, van den Ende J, Fukuoka H, Wagatsuma M, Suzuki H, Smets RM, Vanoenacker F, Declau F, Van de Heyning P, Usami S
    • 雑誌名

      Am J Hum Genet 79(3)

      ページ: 449-57

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] 内耳毒性と遺伝子2006

    • 著者名/発表者名
      宇佐美 真一
    • 雑誌名

      JOHNS 22:NO.7

      ページ: 952-954

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] 難聴診断における遺伝子検査の現状2006

    • 著者名/発表者名
      宇佐美 真一
    • 雑誌名

      Audiology Japan 49

      ページ: 346-352

    • NAID

      10021298744

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] CRYM mutations cause deafness through thyroid hormone binding properties in the fibrocytes of the cochlea.2006

    • 著者名/発表者名
      Oshima A, Suzuki S, Takumi Y, Hashizume K, Abe S, Usami S.
    • 雑誌名

      J Med Genet (In press)

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書
  • [雑誌論文] Clinical course of hearing and language development in GJB2 and non-GJB2 deafness following habilitation with hearing aids2005

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, Hirota E, Bito S, Niimi S, Usami S
    • 雑誌名

      Audiol Neurootol 11(1)

      ページ: 59-68

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Genetic diagnosis of deafness.2005

    • 著者名/発表者名
      Usami S.
    • 雑誌名

      Nippon Rinsho 63

      ページ: 258-263

    • NAID

      40017119433

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書
  • [雑誌論文] GABA-induced response in spiral ganglion cells acutely isolated from guinea pig cochlea.2005

    • 著者名/発表者名
      Nakagawa T, Yamashita M, Hisashi K, Usami SI.Kakazu Y, Shibata S, Nakashima T, Koike K, Kubo K, Komune S.
    • 雑誌名

      Neurosci Res 53(4)

      ページ: 396-403

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書
  • [雑誌論文] 疾患群の遺伝学的検査と遺伝子検査 難聴2005

    • 著者名/発表者名
      宇佐美 真一
    • 雑誌名

      日本臨床 63

      ページ: 258-263

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書
  • [雑誌論文] Audiological features and mitochondrial DNA sequence in a large family carrying mitochondrial A1555G mutation without use of aminoglycoside.2005

    • 著者名/発表者名
      T.Matsunaga, H.Kumanomido, M.Shiroma, Y.Goto, S.Usami.
    • 雑誌名

      Ann Otol Rhinol Laryngol 114:2

      ページ: 153-160

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書
  • [雑誌論文] Clinical features of patients with GJB2(connexin26) mutations : severity of hearing loss is correlated with genotypes and protein expression patterns.2005

    • 著者名/発表者名
      T.Oguchi, A.Ohtsuka S.Hashimoto, A.Oshima S.Abe, Y.Kobayashi, K.Nagai T.Nakagawa, S.Usami
    • 雑誌名

      J Hum Genet 50

      ページ: 76-83

    • NAID

      10014513264

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書
  • [雑誌論文] Type IX Collagen is crucial for normal hearing2005

    • 著者名/発表者名
      K.Asamura, S.Abe Y.Imamura, A.Aszodi N.Suzuki, S.Hashimoto Y.Takumi, T.Hayashi, R.Fassler Y.Nakamura, S.Usami
    • 雑誌名

      Neuroscience 132

      ページ: 493-450

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書
  • [雑誌論文] Quantitative evaluation of endolymphatic hydrops by bilateral intratympanic Gd-DTPA administration with MRI imaging for Meniere's disease

    • 著者名/発表者名
      Fukuoka H, Tsukada K, Miyagawa M, Oguchi T, Takumi1 Y, Sugiura M, Ueda H, Kadoya M, Usami S
    • 雑誌名

      Acta Otolaryngol (in press)

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Endolymphatic hydrops and therapeutic effects are visualized in "atypical" Meniere's disease

    • 著者名/発表者名
      Miyagawa M, Fukuoka H, Tsukada K, Oguchi1 T, Takumi Y, Sugiura M, Ueda H, Kadoya M, Usami S
    • 雑誌名

      Acta Otolaryngol (in press)

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Factors that affect hearing level in individuals with the mitochondrial 1555A>G mutation Clinic

    • 著者名/発表者名
      Ro SY, Nishio S, Tsukada K, Oguchi T, Kobayashi K, Abe S, Usami S
    • 雑誌名

      Gent. 2008 (in press)

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] SNP frequency in COCH is involved in Age-Related Hearing Impairment in aged Japanese2009

    • 著者名/発表者名
      Hashimoto S, Shinshu University Gene Research Consortium, NPO JTR, Nishio S, Takumi Y, Usami S
    • 学会等名
      第3回運動・遺伝子・予防医療国際シンポジウム
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2009-03-16
    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
  • [学会発表] SNP frequency in COCH is involved in Age-Related Hearing Impairment in aged Japanese2009

    • 著者名/発表者名
      Shigenari Hashimoto, Shinshu University Gene Research Consortium, NPO JTR, Shin-ya Nishio, Yutaka Takumi, Shin-ichi Usami
    • 学会等名
      「運動・遺伝子・予防医療」第3回国際シンポジウム
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2009-03-16
    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
  • [学会発表] Shinshu University Gene Research Consortium, NPO JTR, Nishio S, Takumi Y, Usami S, SNP frequency in COCH is involved in Age-Related Hearing Impairment in aged Japanese2009

    • 著者名/発表者名
      Hashimoto S
    • 学会等名
      第2回運動・遺伝子・予防医療国際シンポジウム
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2009-03-11
    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
  • [学会発表] 老人性難聴における遺伝的素因の検討 : セカンドコホートでの解析およびプロモーター領域の検討2008

    • 著者名/発表者名
      橋本繁成, 鈴木伸嘉, 工穣, 宇佐美真一
    • 学会等名
      第回18日本耳科学会総会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2008-10-18
    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
  • [学会発表] 老人性難聴における遺伝的素因の検討 : セカンドコホートでの解析およびプロモーター領域の検討2008

    • 著者名/発表者名
      橋本繁成, 鈴木伸嘉, 工穣, 宇佐美真一
    • 学会等名
      第18回日本耳科学会総会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2008-10-18
    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
  • [学会発表] 老人性難聴における遺伝的因子の関与について-老人性難聴候補遺伝子のSNP遺伝子型と聴力との相関解析-2007

    • 著者名/発表者名
      橋本繁成, 鈴木伸嘉, 工穣, 宇佐美真一
    • 学会等名
      第17回日本耳科学会
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2007-10-19
    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
  • [学会発表] SAM の内耳における遺伝子発現について2007

    • 著者名/発表者名
      鈴木伸嘉, 橋本繁成, 工穣, 宇佐美真一
    • 学会等名
      第17回日本耳科学会
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2007-10-18
    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
  • [学会発表] SAMの内耳における遺伝子発現について2007

    • 著者名/発表者名
      鈴木伸嘉, 橋本繁成, 工穣, 宇佐美真一
    • 学会等名
      第22回老化促進モデルマウス(SAM)研究協議会
    • 発表場所
      山形
    • 年月日
      2007-07-26
    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書 2007 実績報告書
  • [学会発表] Gene expression profiles in the cochlea of the senescence-accelerated mouse (SAM)2007

    • 著者名/発表者名
      鈴木伸嘉, 橋本繁成, 工穣, 宇佐美真一
    • 学会等名
      国際老人性難聴会議
    • 発表場所
      ベルギー
    • 年月日
      2007-05-25
    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
  • [学会発表] SNP frequency in COCH is involved in Age-Related Hearing Impairment in aged Japanese2007

    • 著者名/発表者名
      橋本繁成, 鈴木伸嘉, 工穣, 宇佐美真一
    • 学会等名
      国際老人性難聴会議
    • 発表場所
      ベルギー
    • 年月日
      2007-05-23
    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書 2007 実績報告書
  • [学会発表] Gene expression profiles in the cochlea of the senescence-accelerated mouse(SAM)2007

    • 著者名/発表者名
      鈴木伸嘉
    • 学会等名
      国際老人性難聴会議
    • 発表場所
      ベルギー
    • 関連する報告書
      2007 実績報告書
  • [学会発表] SAMの内耳における遺伝子発現について2007

    • 著者名/発表者名
      鈴木伸嘉
    • 学会等名
      第17回日本耳科学会
    • 発表場所
      福岡
    • 関連する報告書
      2007 実績報告書
  • [学会発表] 老人性難聴における遺伝的因子の関与について -老人性難聴候補遺伝子のSNP遺伝子型と聴力との相関解析-2007

    • 著者名/発表者名
      橋本繁成
    • 学会等名
      第17回日本耳科学会
    • 発表場所
      福岡
    • 関連する報告書
      2007 実績報告書
  • [備考] 市民公開講座宇佐美真一, 耳の日市民公開講座「老人性難聴研究の進歩」, 2008.3.1, 長野

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書

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公開日: 2005-04-01   更新日: 2016-04-21  

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