| 研究課題/領域番号 |
17550150
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生体関連化学
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| 研究機関 | 東京工業大学 |
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研究代表者 |
森 俊明 東京工業大学, 大学院生命理工学研究科, 助教授 (50262308)
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| 研究分担者 |
古澤 宏幸 東京工業大学, 大学院生命理工学研究科, 助手 (60345395)
川崎 剛美 東京工業大学, 大学院生命理工学研究科, 助手 (60334504)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2006年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2005年度: 2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
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| キーワード | 糖鎖チップ / 糖転移反応 / エンドグルコシダーゼ / エンドM / グライコミクス / N-グリカン / 複合糖質 / IPN / 水晶発振子 / N-結合型糖鎖 / 糖転移酵素 / endo-F糖鎖切断酵素 |
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| 研究概要 |
本研究では重要視されつつも技術的には困難であった糖鎖チップの調製をエンド型グリコシダーゼ酵素反応により効率的に配向固定化し、糖鎖チップの創製と生体分子との相互作用について、網羅的にかつ迅速に評価することを目的として研究を行い、平成17年度は以下の2つの成果を得た。1)タンパク質のフォールディングやレクチンなどの糖鎖結合タンパク質に関わりの深いN-結合型糖タンパク質糖鎖をendo-M糖転移酵素反応によって固体基板上への直接固定化することに成功した。2)N-結合型糖タンパク質糖鎖を固定化した水晶発振子基板に、N-結合型糖鎖の根本を加水分解できる酵素であるendo-Fを加えると、糖鎖が加水分解される様子が振動数変化として観察でき、反応の動力学を詳細に検討することができた。
平成18年度は糖タンパク質糖鎖以外に、細胞接着や生体間情報伝達に重要なグリコサミノグリカンと呼ばれる糖鎖の生成酵素である、コンドロイチン合成酵素およびヒアルロン酸合成酵素の反応メカニズムを検討した。その結果、コンドロイチン合成酵素の場合にはアクセプター分子の種類によって酵素の基質への親和性が異なること、コンドロイチン糖鎖以外の酵素も反応活性があることなどを初めて明らかにした。すなわち、RIラベルした基質を用いることなく検出し詳細なメカニズムを知るためには、上述のようなチップを調製すること、および重量の増減により反応をリアルタイムにモニタリング出来る水晶発振子マイクロバランス法を用いることで初めて実現できた。
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