| 研究課題/領域番号 |
17570044
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
植物生理・分子
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| 研究機関 | 独立行政法人農業生物資源研究所 |
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研究代表者 |
梅原 洋佐 農業生物資源研究所, 植物科学研究領域・植物・微生物間相互作用研究ユニット, 主任研究員 (00391558)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,890千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 390千円)
2007年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2006年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2005年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | 共生窒素固定 / マメ科植物 / 根粒菌 / Fix-変異体 / ミヤコグサ / fix-変異体 / 植物 |
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| 研究概要 |
Ljsym102は劣性単一遺伝子支配であり、根粒菌感染により根粒形成は誘導されるが、ピンク色を示さず、ニトロゲナーゼ活性が非常に低いという症状を呈する。根粒菌感染後16日目の根粒断面の観察を行ったところ、根粒の組織分化およびバクテロイドは見られたが、すでに大部分の感染細胞の顆粒化、崩壊が生じていた。以上から、本変異体は根粒の組織分化は進むが、機能的な共生窒素固定系が成立しない変異体であると考えられた。
Miyakojimaと交配して作成したF2及びF3植物1644個体を用いた高精度マッピングと近傍マーカーを起点としたTACおよびBACコンティグを用いて第1連鎖群TM0349(11.3cM)近傍の約180kbの領域に遺伝子座乗領域を絞り込み、その領域に存在するORF26個について塩基配列の解読を行って、候補遺伝子を特定した。得られた候補遺伝子に関し、RACE法によりcDNAの構造を明らかにするとともに、3個のアリルで変異を同定して、本候補遺伝子がSym102原因遺伝子であることを確認した。SYM102は推定アミノ酸配列からATP依存性膜局在型金属プロテアーゼをコードしていると予測された。
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