研究課題
基盤研究(C)
イネ突然変異系統IM294では活性型トランスポゾンmPingの転移活性が原品種銀坊主よりもはるかに高い。IM294はRurm1座に関する1遺伝子劣性突然変異系統であることから、IM294の高いmPing転移活性にはRurm1遺伝子の破壊が関与している可能性が高い。本研究は、Rurm1遺伝子産物が関与するイネRURM1タンパク質結合システム(Rurm1システム)の全容を解明するために、Rurm1遺伝子の機能消失によって生じる変化を解析し、mPingの転移誘発機構を明らかにするための端緒を得ようとするものである。本研究においては、まず、Rurm1の機能喪失がmPingの転移頻度に与える影響についてトランスポゾンディスプレイ法を用いて網羅的な解析を行った。その結果、遺伝的背景が異なる場合にも,Rurm1の機能喪失とmPingの高頻度転移に密接な関係のあることが確認され,Rurm1の機能喪失はmPingの転移頻度を高める原因の一つであることが明らかになった(投稿準備中)。また、大腸菌組換え体タンパク質発現系を用いてRURM1タンパク質精製する系を確立し、高純度の非変性RURM1タンパク質を精製する培養条件を特定することができた。それを用いて抗RURM1抗体を作出し、得られた抗RURM1抗体がRURM1を特異的に認識することを確認した。これによって、RURM1タンパク質結合システムに関与するタンパク質群の探索が可能になった.さらに、イネのTOR(target of rapamycin)遺伝子を同定して、発現解析を行い、RURM1が関与するタンパク質結合システム(ウルミレーション)が、細胞分裂に関与する可能性を見出した。
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Enzyme Microbial Technology (in press)
Rice Biology in the Genomics Era. H.-Y. Hirano, et. al.(eds.)Springer-Verlag Berlin Heidelbelg
ページ: 69-79
Enzyme and Microbial Tchnology (in press)
Rice Biology in the Genomics Era. H.-Y. Hirano, et. al. (eds.) Springer-Verlag Berlin Heidelbelg
Enzyme Microbial Technology (印刷)
Rice Biology in the Genomics Era. H. -Y. Hirano, et. al. (eds.) Springer-Verlag Berlin Heidelbelg
近畿作育研究 52
ページ: 69-72
ページ: 39-43
Kinki, J. Crop Sci. Breed 52
Kinki J. Crop Sci. Breed 52
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103
ページ: 17620-17625
育種学研究 8(別1)
ページ: 37-37
Breed. Res. 8(別2)
ページ: 64-64
育種学研究 8(別2)
ページ: 78-78
ページ: 98-98
ページ: 127-127
近畿作育研究 50
ページ: 45-48
Kinki J. Crop Sci. Breed 50
育種学研究 7(別1,2)
ページ: 134-134
ページ: 113-113