| 研究課題/領域番号 |
17590013
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
化学系薬学
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| 研究機関 | 帝京大学 |
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研究代表者 |
高橋 秀依 帝京大学, 薬学部, 教授 (10266348)
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| 研究分担者 |
南目 梨江 帝京大学, 薬学部, 助手 (70349257)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2006年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2005年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | coyolosa / エーテル結合糖 / 還元的エーテル化 / 血糖降下作用 / オキシラン / 糖鎖 / トレハロース / 1C-メチル糖 / Coyolosa / エーテル結合 / アセタール / エーテル |
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| 研究概要 |
天然に存在する糖鎖はグリコシド結合によって連結されており、強い酸性もしくは塩基性の条件下ではその構造が維持されない。そこで、最も安定で簡便に行える連結法として糖鎖のエーテル結合による連結を検討した。エーテル結合による糖鎖の化学合成はこれまで全く試みられていないが、天然物には一例だけ血糖降下作用を有するエーテル結合糖(Coyolosa)が報告されている。すでに、エーテル結合形成反応として、温和な条件下反応が進行する還元的エーテル化法を見いだし、一般的に用いられるWilliamsonの合成法に代わる、非常に実用性の高いエーテル化反応を開発できた。本合成法は、酸触媒共存下、糖の6位を酸化したアルデヒド体と6位アルコール体とのアセタール化反応を行い、生成したアセタール体を還元反応に供するものであるが、one-pot合成についても検討し、収率良くエーテル結合糖を得ることができた。17年度には本法を用いてD-グルコース、D-ガラクトース、D-マンノース及びD-アロース由来の様々な6,6'-エーテル結合糖の合成を行った。これらの血糖降下作用などを測定していただいた結果、D-マンノースの6,6'-エーテル結合糖がCoyolosaとほぼ等しい活性を示した。18年度にはエーテル結合を糖の6位だけでなく、様々な位置で形成することを試みた。上述の還元的エーテル化法を用い、種々の還元剤を使い分けることによって、2,6'エーテル結合糖や3,6'-エーテル結合糖の合成にも成功した。また、新たにオキシランの開環反応を利用して非天然型の糖をエーテル結合糖に誘導する方法論も確立した。得られた様々なエーテル結合糖の活性について今後詳細に検討し、新たな糖尿病治療薬の創製に発展させる予定である。
並行して糖の1C-メチル糖の連結法も開発し、トレハロース類縁体など生物活性の期待される非天然型糖鎖の創製に成功した。
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