研究課題/領域番号 |
17590041
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
物理系薬学
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研究機関 | 東京薬科大学 |
研究代表者 |
尾関 哲也 東京薬科大学, 薬学部, 准教授 (60277259)
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研究分担者 |
岡田 弘晃 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (10339096)
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研究期間 (年度) |
2005 – 2008
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研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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配分額 *注記 |
2,500千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 300千円)
2008年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2007年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2006年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
2005年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
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キーワード | 薬学 / 粒子設計 / DDS / 感染症 |
研究概要 |
遺伝子組換えタンパク質の活性ペプチドであるp53pと細胞膜を貫通する作用を有するAntennapedia(Ant)を融合させたp53p-Antをマイクロカプセルに封入し、ラット脳腫瘍モデルの腫瘍内で長期にわたり放出させることで生存日数が延長し、抗腫瘍効果が得られた。抗結核薬のリファンピシン(RFP)ナノ粒子の経肺投与製剤を調製し、結核菌が潜む肺胞マクロファージ内に高効率で取り込ませることに成功した。
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