研究課題/領域番号 |
17590299
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
人体病理学
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
森 尚義 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90045732)
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研究分担者 |
高橋 智 筑波大学, 大学院人間総合科学研究科, 教授 (50271896)
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研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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配分額 *注記 |
3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
2006年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2005年度: 2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
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キーワード | AILD-T / AILT / c-Maf / cyclinD / ATL / PTCL(U) / ALCL / nasal lymphoma / T細胞性リンパ腫 / 多発性骨髄腫 / 免疫組織化学 / cyclinD1 / cyclinD2 / AILD-Tリンパ腫 / Tリンパ腫 |
研究概要 |
恒常的なプロモーターの下で発癌を来す染色体転座は種々の腫瘍の発生に重要な役割を果たしている。 最近の研究では骨髄腫のおよそ5-10%にt(14;16)(q32;q23)転座によりc-Maf遺伝子が免疫グロブリIgHの遺伝子座と融合を来す事が明らかになった。さらにc-Mafの過剰発現は骨髄腫の50%までに認められている。我々は種々のTリンパ腫につきc-Mafの発現を免疫染色とreal time RT-PCRを用いて検討した。その結果angioimmunoblastic T cell lymphoma (AILT)症例中23/31で陽性所見を見た。さらにATL3/11, PTCL(U)4/19, mycosis fungoides0/11の所見を得た。AILT症例の二重染色ではc-Maf陽性細胞の大部分がVCHL-1およびMT1陽性を示したが、CD20陽性細胞の大部分は陰性であった。またAILT症例につきc-MafとCD10の二重染色を行ったところ、c-Maf陽性細胞の多くにCD10陽性像を得た。CD10はAILTの腫瘍細胞に陽性になるとの報告があることから、c-Mafは腫瘍さいぼうに発現していることが明らかとなった。その他ALCLおよびnasal NK/T cell lymphoma, nasal typeそれぞれ11、10例でも検討を行ったが、いずれも全例c-Mafは免疫染色、RT-PCRにおいて陰性であった。これら所見よりc-Maf発現はAILTの腫瘍化に関与している可能性が高いものと考えられる。またc-MafはAILT診断の有力なマーカーとなりうる事が明らかとなった。
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