| 研究課題/領域番号 |
17590303
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
中山 宏文 広島大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 助教授 (50253068)
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| 研究分担者 |
安井 弥 広島大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授 (40191118)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2006年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2005年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | 線維芽細胞 / 陰窩周囲線維芽細胞 / 漿膜下線維芽細胞 / CD34 / サイトケラチン8 / ポドプラニン / 遺伝子発現プロファイル / マグネットビーズ / 低分子量サイトケラチン / アルファ平滑筋アクチン / 筋線維芽細胞 / 潰瘍 / 出血性梗塞 / M2A oncofetal antigen |
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| 研究概要 |
消化管上皮性腫瘍および消化管非腫瘍性病変部における線維芽細胞様細胞の亜分類を目的として、胃潰瘍7病変、十二指腸潰瘍2病変、小腸出血性梗塞11病変、大腸癌に伴う閉塞性大腸炎6病変、炎症性腸疾患11病変、胃マルトリンパ腫放射線治療後にリンパ腫細胞が消失した5症例の胃粘膜生検組織、胃腺腫16病変、胃上皮内腺癌9病変、大腸腺腫44病変、大腸腺腫内癌25病変、胃浸潤癌および大腸浸潤癌各5病変)のパラフィン切片を用いて、CD34、ビメンチン(以下VIM)、ポドプラニン(以下POD)、低分子量サイトケラチン8(CK8)、アルファ平滑筋アクチン(以下ASMA)、高分子量カルデスモン(以下HCD)の発現の有無を免疫組織化学的に検討し、線維芽細胞様細胞は、1)非病変部の幹細胞的線維芽細胞CD34陽性VIM陽性POD陰性CK8陰性ASMA陰性HCD陰性型、2)早期癌微小間質浸潤部、炎症早期、循環障害および急性炎症早期等浮腫性間質組織、放射線治療後比較的早期および循環障害早期に出現するCD34陰性VIM陽性POD陽性CK8陰性ASMA陰性HCD陰性型、3)大腸腺腫および上皮内癌腺管周囲、浸潤癌の線維性間質および炎症後の線維化早期にみられるCD34陰性VIM陽性POD陽性CK8陰性ASMA陽性HCD陰性型、4)療痕部にみられるCD34陰性VIM陽性POD陰性CK8陰性ASMA陽性HCD陰性型、5)漿膜下組織にみられるCD34陰性VIM陽性POD陽性CK8陰性ASMA陽性HCD陰性型、6)大腸正常陰窩周囲にみられるCD34陰性VIM陽性POD陰性CK8陰性ASMA陽性HCD陽性型、7)大腸腺腫周囲に出現するCD34陰性VIM陽性POD陰性CK8陰性ASMA陽性HCD陰性、の7種類に分類されることを明らかにした。マグネットビーズ法により、線維芽細胞の分離回収および遺伝子発現プロファイル解析を行い、さらに詳細な線維芽細胞様細胞の亜分類する。
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