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gptマウスを用いた炎症性腸疾患発癌メカニズムの基礎的研究

研究課題

研究課題/領域番号 17590607
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 消化器内科学
研究機関東北大学

研究代表者

高橋 成一  東北大学, 病院, 助手 (40312574)

研究分担者 木内 喜孝  東北大学, 大学院医学系研究科, 助教授 (20250780)
根来 健一  東北大学, 病院・医員 (50375028)
研究期間 (年度) 2005 – 2006
研究課題ステータス 完了 (2006年度)
配分額 *注記
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2006年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2005年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
キーワード炎症性腸疾患 / 発癌 / gpt
研究概要

平成18年度の研究状況
1.変異率解析
前年度に15週齢のマウスを用いた変異アッセイを施行し、慢性腸炎モデルマウスでは、変異率が上昇することを確認していたので、引き続き40週齢のマウスを用いて同様の検討を施行した。すなわちin vitro packagingにより、トランスジーンをλファージとして回収し、6-thioguanine selection(点突然変異及び数塩基程度の欠失・挿入変異が検出できる)とsensitive to P2 interferencese lection(比較的長い欠失・挿入変異が検出できる)を施行し、変異率を算出した。その結果6-thioguanine selectionでは、gpt^+IL-10^<-/->の大腸で、有意に変異率が増加し(gpt^+IL-10^<-/->マウス、gpt^+IL-10^<+/+>マウスそれぞれ15.2×10^<-6>、3.3×10^<-6>)、近位大腸、遠位大腸いずれにおいても同様の傾向が認められた。
2.変異様式解析
40週齢での6-thioguanine selection変異様式は、gpt^+IL-10^<-/->マウスでtransitionが8.66×10^<-6>、transversionが4.1×10^<-6>、欠失変異は1.44×10^<-6>、挿入変異は0.97×10^<-6>であった。gpt^+IL-10^<+/+>マウスでは、transitionが1.81×10^<-6>、transversionが1.31×10^<-6>、欠失変異は0.14×10^<-6>、挿入変異は0.07×10^<-6>であった。
3.マウス慢性腸炎の臨床病理学的解析
40週齢の時点で、gpt^+IL-10^<-/->マウスは平均体重が26.2±4.7gで、gpt^+IL-10^<+/+>マウスは30.6±3.0gと有意差が認められ、gpt^+IL-10^<-/->マウス4匹中1匹で脱肛と肛門出血を認めた。また、gpt^+IL-10^<-/->マウスの腸管は厚く浮腫状で、正常腸管のコントロールマウスとは対照的であった。

報告書

(3件)
  • 2006 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 2005 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2006

すべて 雑誌論文 (2件)

  • [雑誌論文] IL-10 deficiency leads to somatic mutations in a model of IBD2006

    • 著者名/発表者名
      Yuichirou Sato
    • 雑誌名

      Carcinogenesis 27

      ページ: 1068-1073

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      2006 実績報告書 2006 研究成果報告書概要
  • [雑誌論文] IL-10 deficiency leads to somatic mutations in a model of IBD.2006

    • 著者名/発表者名
      Yuichirou Sato
    • 雑誌名

      Carcinogenesis 27

      ページ: 1068-1073

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      2006 研究成果報告書概要

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公開日: 2005-04-01   更新日: 2016-04-21  

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