| 研究課題/領域番号 |
17590637
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
筒井 秀作 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (10359846)
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| 研究分担者 |
清原 達也 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (50322178)
渡部 健二 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (50379244)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2006年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2005年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | CD9 / 消化器癌 / アポトーシス |
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| 研究概要 |
CD9は、tetraspanin family(TM4SF)に属する4回膜貫通型の膜蛋白であり、インテグリンやCD19、HB-EGFなどと複合体を形成し、コファクターとして細胞接着、遊走、転移、増殖、シグナル伝達などに関与する。これまで我々は、ヒト胃癌細胞株や大腸癌細胞株において、抗CD9抗体(ALB6)を投与することによりアポトーシスを誘導し、その機序にp46Shc、p38、JNKのリン酸化及びcaspase 3が関与することを明らかにしている(J Cell Sci.2004)。
今回CD9を標的とした、消化器癌の新たな治療法の可能性について以下の検討を行いCD9のin vivoにおける抗腫瘍効果を確認した。
<実験内容>胃癌細胞株(MKN-28)を免疫不全動物(ヌードマウス)に皮下移植して担癌モデルを作成し、抗ヒトCD9抗体を静注または腫瘤形成部に局注して抗腫瘍効果を検討した。実験のプロトコールを以下に示す。
A群 コントロール
B群 ALB6(抗CD9抗体) 100μg/body/回 静注 3日間隔×2回
C群 ALB6 100μg/body/回 静注 3日間隔×3回
D群 ALB6 50μg/body/回 局注 連日×12回
<結果>A群と比較し、B群で約45%、C群で約55%、D群で約70%の抗腫瘍効果(Tumor Growth Ratio;腫瘍の長径×短径の二乗×0.52を用いて比較検討した)を認めた。
腫瘍の免疫組織学的検討では、各群間に腫瘍内繊維化の差は認めず。アポトーシスは抗CD9抗体投与群で効率に誘導されている事が認められた。
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