研究課題
基盤研究(C)
消化管機能疾患外来にて患者診察を行いながら、RomeII基準を用いて診断得られた過敏性腸症候群患者を厳選し、同意を得られた患者(過敏陽症候購者81例、コントロール群68例)より血液検体を採取し、末梢血液中のゲノムDNAを抽出した。検体は匿名化しプライバシーの秘守に全面的に配慮して実施した。また、PCR増幅装置としてGold96-Well GeneAmp PCRシステム9700を設置し、Cholinergic receptor muscarinic3(CHRM3)およびβ3-adrenoceptor(β_3AR)遺伝子polymorphismの検出を施行した。その結果、CHBM3遺伝子多型はIBSでC/C型3.7%、T/C型34.6%、T/T型61.7%であった。コントロール群ではC/C型2.9%、T/C型37.7%、T/T型58.0%であり、有意差は認められなかった。IBSの病型における検討では、IBS便秘優位型でC/C型6.3%、T/C型31.3%、狸型62.5%であった。IBS下痢優位型ではC/C型2.2%、T/C型33.3%、T/T型64.4%であり、有意差は認められなかった。S3-AR遺伝子多型はIBS群でC/C型18.5%、T/C型44.4%、T/T型37.0%であった。コントロール群ではC/C型17.6%、T/C型28.0%、T/T型54.4%であり、IBS群の(T/C+C/C)型においてコントロール群と比較して有意(P<0.05)に高率であった。IBSの病型における検討では、IBS便秘優位型でC/C型18.8%、T/C型53.1%、T/T型28.1%であった。IBS下痢優位型ではCIC型17.8%、TIC型37.8%、T/T型44.4%であり、IBS便秘優位型の(T/C+C/C)型においてIBS下痢優位型と比較して有意(P<0.05)に高率であった。CHRM3およびβ3-ARのpolymorphismを検出したところ、β3-ARのpolymorphismが、IBSの病態に関連していることを示唆した。
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