| 研究課題/領域番号 |
17590748
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
平瀬 徹明 佐賀大学, 医学部, 助手 (60363446)
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| 研究分担者 |
吉田 裕樹 佐賀大学, 医学部, 教授 (40260715)
明石 真 佐賀大学, 医学部, 講師 (30398119)
井上 晃男 佐賀大学, 医学部, 助教授 (20168454)
野出 孝一 佐賀大学, 医学部, 教授 (80359950)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
2006年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2005年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | 循環器・高血圧 / 動脈硬化 / 炎症 / サイトカイン |
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| 研究概要 |
動脈硬化の進展における炎症性サイトカインによる血管炎症の重要性が示されてきた。Th1ヘルパーT細胞分化・活性化の初期段階を制御し、炎症性サイトカイン産生を抑制する炎症性サイトカインIL-27とその受容体WSX-1が動脈硬化の発症・進展に関与するか否かを明らかにするため、高脂血症合併動脈硬化症のモデルであるLDL受容体欠損マウスにおいてEBI-3(IL-27構成分子)欠損及びWSX-1欠損(IL-27受容体)の脂質代謝、動脈硬化病変の形成に対する作用を検討した。
LDL受容体欠損マウス、LDL受容体/EBI-3二重欠損マウス及びLDL受容体/WSX-1二重欠損マウスに対して高コレステロール食(15.8%fat;1.25%cholesterol)を8週齢から24週齢まで16週間投与した。接餌量、体重、24週齢における血中総コレステロール値、24週齢における平均血圧は3群間で有意な差は認められなかった。24週齢において大動脈弁輪部におけるSudanIII脂肪染色陽性動脈硬化巣の面積は、LDL受容体/EBI-3二重欠損マウス及びLDL受容体/WSX-1二重欠損マウスではLDL受容体欠損マウスに比べて有意に大きかった。動脈硬化巣におけるマクロファージマーカーMOMA2陽性領域の面積は、LDL受容体欠損マウスに比べてLDL受容体/EBI-3二重欠損マゥス及びLDL受容体/WSX-1二重欠損マウスにおいて有意に大きかった
以上からEBI-3欠損及びWSX-1欠損は、マクロファージの活性化亢進を介して動脈硬化を促進することが示唆される。
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