第16番染色体長腕に連鎖する優性遺伝性小脳変性症関連遺伝子の機能解析

• 研究課題/領域番号: 17590866
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 神経内科学
• 研究機関: 東京医科歯科大学
• 研究代表者: 融 衆太 東京医科歯科大学, 医学部, 非常勤講師 (50376711)
• 研究分担者: 石川 欽也 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 講師 (30313240)
• 研究期間 (年度): 2005 – 2006
• 研究課題ステータス: 完了 (2006年度)
• 配分額: 3,500千円 (直接経費: 3,500千円); 2006年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円); 2005年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
• キーワード: 脳神経疾患 / 脳神経科学 / 脊髄小脳変性症 / 第16番染色体長腕 / 優性遺伝性小脳変性症 / puratrophin-1 / two-hybrid system法 / 細胞骨格蛋白 / 16q-ADCA typeIII / 原因遺伝子

研究概要

本研究の目的は、第16番染色体長腕に連鎖する優性遺伝性小脳変性症の関連遺伝子について解析することである。本疾患は、我々がこれまで、原因遺伝子座の同定(Ishikawa Kら2000)、物理地図の作製、候補領域の限定化(Takashima Mら,2001;Li Mら2003}を行ってきた。さらに、puratrophin-1遺伝子内に、連鎖不平衡が高い変化を見出した。puratrophin-1に対する抗体を作製し患者脳で免疫組織化学的に解析すると、同蛋白は患者小脳Purkinje細胞で細胞骨格蛋白とともに凝集していた(Owada Kら2005)。これは患者に特有の唯一の変化であり、本疾患の発症の直接的原因であるか、もしくは極めて密接に関連した遺伝子変化である(Toru S, Ishikawa Kら2005)。
以上の様な背景から、本変化が病因かどうかを検証した。puratrophin-1遺伝子の産物の特性を調べるために、この蛋白質に相互作用あるいは複合体を形成する蛋白質のcDNAをライブラリーからtwo-hybridsystem法を用いてクローニングした。puratrophin-1と酵母転写遺伝子含むbaitプラスミドを構築し、スクリーニングの対象となるヒト胎児脳cDNAライブラリーを酵母転写因子の転写活性化領域につないだものとともにホスト酵母に導入し、発現させた。培地上に生育してくる陽性コロニーをスクリーニングし、陽性クローンをもつ酵母細胞からプラスミドDNAの回収を行った。これを、ダイレクトシークエンス法で塩基配列解析を行い、蛋白を同定しているが、細胞骨格蛋白と関連するものは判明していない。現在、ポリクローナル抗体の作製、insituhybridizationを含めて検討中である。
一方で、本疾患の原因遺伝子が他にもある可能性もあり、候補領域を詳細に検討し、その結果については投稿中である

研究成果

• [雑誌論文] On autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) other than polyglutamine diseases, with special reference to chromosome 16q22.1-linked ADCA. (2006)
  • 著者名/発表者名: Ishikawa K, Mizusawa H
  • 雑誌名: Neuropathology 26(4) ページ: 352-360
  • NAID: 10018059239
  • 説明: 「研究成果報告書概要(和文)」より
• [雑誌論文] 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia : a clinical and genetic study (2006)
  • 著者名/発表者名: Ouyang Y, Sakoe K, Shimazaki H, Namekawa M, Ogawa T, Ando Y, Kawakami T, Kaneko J, Hasegawa Y, Yoshizawa K, Amino T, Ishikawa K, et al.
  • 雑誌名: J Neurol Sci 247(2) ページ: 180-186
  • 説明: 「研究成果報告書概要(和文)」より
• [雑誌論文] A -16C>T substitution in the 5' UTR of the puratrophin-1 gene is prevalent in autosomal dominant cerebellar ataxia in Nagano. (2006)
  • 著者名/発表者名: Ohata T, Yoshida K, Sakai H, Hamanoue H, Mizuguchi T, Shimizu Y, Okano T, Takada F, Ishikawa K, et al.
  • 雑誌名: J Hum Genet 51(5) ページ: 461-466
  • NAID: 10019168027
  • 説明: 「研究成果報告書概要(和文)」より
• [雑誌論文] On autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) other than polyglutamine diseases, with special reference to chromosome 16q22.1-linked ADCA. (2006)
  • 著者名/発表者名: Ishikawa K, Mizusawa H.
  • 雑誌名: Neuropathology 26(4) ページ: 352-360
  • NAID: 10018059239
  • 説明: 「研究成果報告書概要(欧文)」より
• [雑誌論文] A -16C>T substitution in the 5'UTR of the puratrophin-1 gene is prevalent is autosomal dominant cerebellar ataxia in Nagano. (2006)
  • 著者名/発表者名: Ohata T, Yoshida K, Sakai H, Hamanoue H, Mizuguchi T, Shimizu Y, Okano T, Takada F, Ishikawa K, et al.
  • 雑誌名: J Hum Genet 51(5) ページ: 461-466
  • 説明: 「研究成果報告書概要(欧文)」より
• [雑誌論文] An autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1 is associated with a single-nucleotide substitution in the 5' untranslated region of the gene encoding a protein with spectrin repeat and Rho guanine-nucleotide exchange-factor domains. (2006)
  • 著者名/発表者名: Ishikawa K, Toru S, Tsunemi T, Li M, Kobayashi K, Yokota T, Amino T, et al.
  • 雑誌名: Am J Hum Genet 77(2) ページ: 280-296
  • 説明: 「研究成果報告書概要(欧文)」より
• [雑誌論文] 脊髄小脳萎縮症の新しい病型と病態 (2006)
  • 著者名/発表者名: 融 衆太, 水澤英洋
  • 雑誌名: Annual Review神経 2007 ページ: 183-193
• [雑誌論文] 【脊髄小脳変性症研究の最近の進歩】 常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症 第16番染色体長腕に連鎖する優性遺伝性脊髄小脳変性症 (2006)
  • 著者名/発表者名: 石川欽也, 融 衆太, 水澤英洋
  • 雑誌名: 神経研究の進歩 50巻3号 ページ: 355-362
• [雑誌論文] On autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) other than polyglutamine diseases with special reference to chromosome 16q22. 1-linked ADCA. (2006)
  • 著者名/発表者名: Ishikawa K., Mizusawa H.
  • 雑誌名: Neuropathology 26(4) ページ: 352-360
• [雑誌論文] 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia : a clinical and genetic study. (2006)
  • 著者名/発表者名: Ouyang Y, Sakoe K, Shimazaki H, Namekawa M, Ogawa T, Ando Y, Kawakami T, Kaneko J, Hasegawa Y, Yoshizawa K, Amino T, Ishikawa K, Mizusawa H, Nakano I, Takiyama Y.
  • 雑誌名: J Neurol Sci. 247(2) ページ: 180-186
• [雑誌論文] A -16C>T substitution in the 5' UTR of the puratrophin-1 gene is prevalent in autosomal dominant cerebellar ataxia in Nagano. (2006)
  • 著者名/発表者名: Ohata T, Yoshida K, Sakai H, Hamanoue H, Mizuguchi T, Shimizu Y, Okano T, Takada F, Ishikawa K, Mizusawa H, Yoshiura K, Fukushima Y, Ikeda S, Matsumoto N.
  • 雑誌名: Journal of Human Genetics 51(5) ページ: 461-466
  • NAID: 10019168027
• [雑誌論文] A clinical, genetic, and neuropathologic study in a family with 16q-linked ADCA type III. (2005)
  • 著者名/発表者名: Owada K, Ishikawa K, Toru S, Ishida G, et al.
  • 雑誌名: Neurology 65(4) ページ: 629-632
  • 説明: 「研究成果報告書概要(和文)」より
• [雑誌論文] An autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1 is associated with a single-nucleotide substitution in the 5' untranslated region of the gene encoding a protein with spectrin repeat and Rho guanine-nucleotide exchange-factor domains. (2005)
  • 著者名/発表者名: Ishikawa K, Toru S, Tsunemi T, Li M, Kobayashi K, Yokota T, Amino T, Owada K, et al.
  • 雑誌名: Am J Hum Genet 77(2) ページ: 280-296
  • 説明: 「研究成果報告書概要(和文)」より
• [雑誌論文] Somatosensory-evoked cortical potential during attacks of paroxysmal dysesthesia in multiple sclerosis. (2005)
  • 著者名/発表者名: Toru S, Yokota T, Tomimitsu H, et al.
  • 雑誌名: Eur J Neurol 12(3) ページ: 233-234
  • 説明: 「研究成果報告書概要(和文)」より
• [雑誌論文] A clinical, genetic, and neuropathologic study in a family with 16q-linked ADCA type III (2005)
  • 著者名/発表者名: Owada K, Ishikawa K, Toru S, Ishida G, et al.
  • 雑誌名: Neurology 65(4) ページ: 629-632
  • 説明: 「研究成果報告書概要(欧文)」より
• [雑誌論文] A clinical, genetic, and neuropathologic study in a family with 16q-linked ADCA typeIII. (2005)
  • 著者名/発表者名: Owada K, Ishikawa K, Toru S, Ishida G, Gomyoda M, Tao O, Noguchi Y, Kitayama K, Kondo I, Noguchi E, Arinami T, Mizusawa H.
  • 雑誌名: Neurology 65(4) ページ: 629-632
• [雑誌論文] An autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1 is associated with a single-nucleotidesubstitution in the 5 untranslated region of the gene encoding a protein with spectrin repeat and Rho guanine-nucleotide exchange-factor domains. (2005)
  • 著者名/発表者名: Ishikawa K, Toru S, Tsunemi T, Li M, Kobayashi K, Yokota T, Amino T, Owada K, Fujigasaki H, Sakamoto M, Tomimitsu H, Takashima M, Kumagai J, Noguchi Y, Kawashima Y, Ohkoshi N, Ishida G, Gomyoda M, Yoshida M, Hashizume Y, Saito Y, Murayama S, Yamanouchi H, Mizutani T, Kondo I, Toda T, Mizusawa H.
  • 雑誌名: Am J Hum Genet. 77(2) ページ: 280-296
• [雑誌論文] Somatosensory-evoked cortical potential during attacks of paroxysmal dysesthesia in multiple sclerosis. (2005)
  • 著者名/発表者名: Toru S, Yokota T, Tomimitsu H, Kanouchi T, Yamada M, Mizusawa H.
  • 雑誌名: Eur J Neurol. 12(3) ページ: 233-234