| 研究課題/領域番号 |
17590916
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
龍野 一郎 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教授 (80282490)
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| 研究分担者 |
齋藤 康 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (50101358)
佐伯 直勝 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (30143275)
野口 義彦 千葉大学, 医学部附属病院, 助手 (40375655)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2006年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
2005年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | 脳血管内皮細胞 / 新規遺伝子 / BEC-1 / TUSC5 / 脂肪代謝 / UCP-1 / mouse tumor candidate 5 |
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| 研究概要 |
脳血管系は他の血管系と異なり血液脳関門を形成するなどその特異的な形質が脳血管内皮細胞(Brain Endothelial Cell ; BEC)によって制御を受けている。そこでBECに特異的に発現する遺伝子を大動脈内皮細胞とのSuppression Subtractive Hybridization(SSH)を用いてクローニングした。この脳血管内皮細胞由来遺伝子1(Brain Endothelial Cell Derived Gene-1: BEC-1)について、肥満動物モデルであるZuckerラットを用いて、その組織分布および豊富に分布する褐色細胞組織を用いて寒冷暴露刺激に伴う発現変化を解析した。【材料と方法】SSHにてBECに優位に発現する遺伝子を解析、新規遺伝子配列から腎のテンプレートを用いてRat Marathon-Ready(RACE法)によりクローニングした。推定されるアミノ酸配列から抗体を作成し、ウエスタンプロット法によって蛋白発現を解析した。【結果】BEC1はmRNAの全長3410 base pairでopen reading frameは522、173個のアミノ酸からなると推定された。BEC-1はmouse tumor candidate 5(TUSC5)遺伝子と97%、ヒトLOST1遺伝子と85%の相同性があり、rat TUSC5であると考えられた。RT-PCRによるmRNAおよびウエスタンプロット法により蛋白発現の解析から、BEC-1は全身の諸臓器に発現を認めたが、特に脂肪組織に高濃度で、肥満に伴い脂肪組織で発現の増加が認められた。また、寒冷暴露により褐色細胞でのBEC-1の発現はUCP-1と対照的に減少した。【考察】BEC-1の発現解析から、脂肪代謝の制御に深くかかわっている可能性が示唆された。
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