| 研究課題/領域番号 |
17591281
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
冨吉 勝美 熊本大学, 医学部, 教授 (60188802)
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| 研究分担者 |
安東 由喜雄 熊本大学, 大学医学薬画研究部, 教授 (20253742)
伊藤 隆明 熊本大学, 大学医学薬画研究部, 教授 (70168392)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,910千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 210千円)
2007年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2006年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2005年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | BSB / アミロイド診断 / ポジトロン標識 / 同位体交換法 / アミロイド診断薬 / ヨード標識 / ポジトロン核種 / ミロイド診断薬 |
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| 研究概要 |
平成19年度の研究計画では、アミロイド診断薬BSBのヨードによる標識合成の放射能収率の向上とポジトロン核種による標識合成を主に行なった。
1)ヨードI-125による標識
クロラミンーT方法と平行して、NaI-125とNaBr-82のBSBのBrの同位体交換法による標識合成を行い定量分析を行っている。合成方法は、1m1AcCNにBSBを溶解させ、Na-Br82(あるいはNaI-125)で90度に保ちながら還流させる。その結果、2から3分にピークと、4分から5分にピークが得られているが、クロラミンT法および同位体交換による標識も収率が小さく、今後収率を上げる必要がある。
2)ポジトロン核種標識
日本赤十字社熊本健康管理センターのサイクロトロン施設で、アミロイド診断薬BSBあるいはその誘導体をポジトロン核種11Cと18Fによるポジトロン標識薬剤(アミロイドPET標識薬剤)を合成する。次のメチルトリフレートの合成を行いBSBの18Fによる標識する。ホットラボにあるTracerLabMXFDG合成装置を利用して、1)ターゲットから18FイオンをQMAカラムにより、トラップ離溶剤(Kriptfix CaCO3 AcCN)0.3mlを流し、標識実験として80MBqから100MBqの18Fイオンを得た。2)AcCNを3回加え、減圧蒸留しFイオンを乾固した後、BSBを加え80度で加熱反応させる。3)求電子置換反応により標識される反応とBrによるFの同位体交換反応による標識合成が得られる。結論では、プレカーサー合成が不安定で、標識合成が完了していない。
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