| 研究課題/領域番号 |
17591526
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 岩手医科大学 |
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研究代表者 |
荒井 啓史 岩手医科大学, 医学部, 講師 (30285598)
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| 研究分担者 |
小川 彰 岩手医科大学, 医学部, 教授 (10204067)
別府 高明 岩手医科大学, 医学部, 講師 (70275543)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
2006年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
2005年度: 3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
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| キーワード | 悪性髄膜腫 / 放射線 / genomic DNA micoarray / DNAコピー数 / 14番染色体長腕 / 16番染色体長腕 / meningioma / ゲノムDNAマイクロアレイ / 放射線療法 / DNAコピー数異常 / CGH / genome DNA microarray |
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| 研究概要 |
悪性髄膜腫(WHO grade II, III)におけるゲノム異常と放射線治療による影響との関連について検討するためgenomic DNA Microarray(GenoSensor Array 300^<TM>)を用いたDNAコピー数の解析を行った。解析を行った症例数はatypical meningioma(WHO grade II)が5例、anaplastic meningioma(WHO grade III)が7例の計12例である。これらのうち放射線治療を行ったにも係らず腫瘍の増大を示し手術を行った群(放射線治療抵抗群;R群)7例と、放射線治療未施行の5例(非放射線治療群;NR群)に分類し比較を行った。各腫瘍組織から採取した新鮮凍結標本よりDNAを抽出。腫瘍DNA、正常DNAを各々Cy-3、Cy-5で標識した後、GenoSensor Array 300^<TM>チップ上で37℃、72時間hybridizeし、洗浄後GenoSensor Reader Systemで解析した。全症例12例中で頻度の高かったゲノム異常は、PRCKZ(1p36.33)、DIS214(1p36.31)、D6S311(6q1.3-q21)、NF2(22q12.2)、PDGFB(22q13.1)の欠失であった。また、14番染色体長腕(14q)上の遺伝子欠失はNR群で3/5例、R群では2/7例であったが欠失範囲の長さに差が見られた。一方16番染色体長腕(16q)上の遺伝子欠失は、R群で5/7例に対し、NR群で0/5例であった。以上の結果から、14q、16qのDNAコピー数異常と放射線感受性との関連が示唆されたが、遺伝子レベルでの同定にはさらに詳細な研究が必要である。
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