| 研究課題/領域番号 |
17591636
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
麻酔・蘇生学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
田中 克哉 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 講師 (30263841)
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| 研究分担者 |
野崎 淳平 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助手 (00304527)
大下 修造 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (60144945)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2006年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
2005年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 吸入麻酔薬 / イソフルラン / 血管内皮細胞 / KATPチャネル / 膵臓β細胞 / パッチクランプ法 / 血菅内皮細胞 |
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| 研究概要 |
1 吸入麻酔薬が血管平滑筋のKATPチャネルに及ぼす影響
ラットの大動脈の血管内皮細胞由来の培養細胞(A10細胞)、ブタの冠動脈の血管内皮細胞、ラットの大動脈の血管内皮細胞いずれにおいても、吸入麻酔薬であるイソフルランは細胞膜のKATPチャネルを開口することをパッチクランプ法のセル・アタッチ モードで初めて確認した。その作用機序としてProtein kinase A(PKA)のリン酸化部位をイソフルランがリン酸化することが重要であることを報告した。
2 吸入麻酔薬が膵臓β細胞に及ぼす影響
マウスの膵臓から分離した膵臓β細胞に対してセル アタッチド モードによるパッチクランプの実験でグルコースフリーの溶液中ではKATPチャネルは開いているが、10mMのグルコース溶液ではKATPチャネルは閉じる。このグルコースによって誘発されるKATPチャネル開口の抑制をイソフルラン0.5mMは完全に棄却した。この結果はイソフルランは高血糖のもとでKATPチャネルを閉じるのを抑制しインスリン分泌を阻害する可能性があることを示唆する。
3 吸入麻酔薬がインスリン分泌に及ぼす影響
次にウサギのin vivo実験で、イソフルランによってブドウ糖負荷試験の初期インスリン分泌が阻害されるかどうか実験した。イソフルラン投与群ではブドウ糖負荷0分から5分間までのインスリン-時間曲線の面積と同時間のブドウ糖-時間曲線の面積の比が有意に低下した。これは、イソフルランによってブドウ糖負荷によるインスリン分泌が一部阻害されていることを示している。
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