| 研究課題/領域番号 |
17591754
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
松原 茂樹 自治医科大学, 医学部, 教授 (20209597)
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| 研究分担者 |
高山 剛 自治医科大学, 医学部, 助手 (20296106)
瀧澤 俊弘 (瀧澤 俊広) 日本医科大学, 大学院医学研究科, 教授 (90271220)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2006年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2005年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
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| キーワード | 生殖細胞 / 分化 / TEX101 / アポトーシス / 精巣 / 精巣上体 / 精管 / 免疫組織化学 / 発生・分化 / 精子 |
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| 研究概要 |
1 幼弱および成獣マウスでのTEX101とアポトーシスとの関連
幼弱マウス(生後1-12日)と成獣マウスの精巣において、TEX101蛋白免疫染色とTUNNELの2重染色を行った。その結果、マウス精巣では、両者が陽性に染まる細胞は認められなかった。アポトーシスから逃れた雄性生殖細胞がTEX101を発現している可能性が示唆された。
2 成獣マウス精巣でのTEX101蛋白とTEX101 mRNAの局在
TEX101蛋白局在検出には免疫組織化学を用いて、TEX101 mRNA局在検出にはin situ hybridizationを用いて、成獣マウス精巣でのそれらの発現を詳細に検討した。その結果、TEX101 mRNAはspermatogoniaでは発現が認められず、spermatocyteとstep1-9 spermatidで発現が認められた。ところがstep10-16 spermatidやspermatozoonではmRNA発現は認められなかった。一方、TEX101蛋白はspermatogoniaでは発現が認められず、spermatocyteとstep1-9 spermatidで発現が認められ、さらにstep10-16 spermatidやspermatozoonでも発現が認められた。以上から、step10-16 spermatid以降の最終分化段階の雄性生殖細胞に認められるTEX101蛋白はde novoで、すなわちspermatid自身で新規に合成されているのではなくて、その分化段階以前に合成されたTEX101蛋白をそれぞれのspermatidが保持しているものと推察された。
3 成獣マウスの精巣上体・精管におけるTEX101蛋白の局在
TEX101蛋白は精巣上体頭部(caput)のspermatozoonにその発現を認めたが、体部(corpus)、尾部(cauda)、さらに精管(vas deferens)のspermatozoonには発現を認めなかった。
以上から、成獣マウスでは、精巣→精巣上体→精管へとspermatozoonが移動していく間に、徐々にTEX101蛋白を消失していくことが観察された。この現象は、精子細胞の受精能獲得(capacitation)と関連する可能性がある。本研究成績はヒト雄性生殖細胞の分化や受精能獲得機構などの解明を目指す研究への基盤成績となり得る。
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