| 研究課題/領域番号 |
17591776
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
岡本 美孝 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (40169157)
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| 研究分担者 |
花澤 豊行 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教授 (90272327)
堀口 茂俊 千葉大学, 大学院医学研究院, 講師 (30293468)
大川 徹 千葉大学, 大学院医学研究院, 助手 (40344981)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2006年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2005年度: 2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
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| キーワード | アレルギー性鼻炎 / スギ花粉症 / Th1細胞 / Th2細胞 / 上気道感染 / 気道感染 / ウイルス / 鼻粘膜過敏性 |
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| 研究概要 |
アレルギー性鼻炎の病態の根底には、Th1/Th2サイトカイン産生のdysregulationが存在することが指摘されている。スギ花粉症患者ボランティアの末梢血中総Th1細胞、総Th2細胞をケモカイン受容体であるCXCR3ならびにCCR4を指標として、フローサイトメトリーにてスギ花粉飛散後の7月,10月、スギ花粉飛散直前の1月、直後の5月に検討を行った。また、同時に花粉の主要抗原であるCry jに対する特異的Th1細胞のクローン数、Th2細胞のクローン数をELISPOT法により解析した。その結果、末梢血中の総Th2細胞は年間を通じて変動はみられなかったが、総Th1細胞はスギ花粉飛散終了後に増加がみられた。一方、Cry j特異的Th2細胞は、スギ花粉飛散終了後徐々に低下し、飛散直後には約70%までクローンサイズの減少がみられたが、花粉飛散により再び増加がみられた。Cry j特異的Th1細胞クローンは検出率が低く、かつ低値であった。スギ花粉飛散による血中総Th1細胞の増加は、スギ花粉飛散直前、飛散中は急性上気道炎の罹患頻度が多い時期であり、感染により総Th1細胞の増加が誘導された可能性が考えられる。ただ、アレルギー日記から、急性上気道炎罹患時、及びその後に鼻炎症状の改善はみられず、むしろ増悪することが多く、感染に誘導されるTh1細胞、サイトカインは症状の増悪に作用することが示唆された。
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