| 研究課題/領域番号 |
17592152
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
矯正・小児系歯学
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| 研究機関 | 神奈川歯科大学 |
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研究代表者 |
木本 茂成 神奈川歯科大学, 歯学部, 教授 (90205013)
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| 研究分担者 |
川瀬 俊夫 神奈川歯科大学, 歯学部, 教授 (30084784)
松澤 光洋 神奈川歯科大学, 歯学部, 助教 (60288082)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 300千円)
2007年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2006年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2005年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | 歯学 / 骨芽細胞 / 分化 / 歯周組織 |
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| 研究概要 |
骨系細胞の性格を有する歯根膜由来細胞に対するTRAPの作用は不明であり、現段階では機械的外力を伴う影響を検索した報告は皆無である。TRAPは、大腸菌による発現系を用いたリコンビナントTRAPおよびNOVUS社製ACP5 Recombinant Proteinを今回の実験系に用いた。予備実験として、I型collagen(COL1)にて表面処理したストレックス社製ストレッチチャンバー上に培養骨芽細胞(MC3T3E1)を播種し、左右伸展タイプのチャンバーを有する細胞伸展装置(STB-140)により機械的伸展力を負荷した。細胞の伸展度および負荷時間の検討を行い、それぞれ20%と1分間40往復の連続刺激とした。チャンバー上で72時間プレコンフルエントまで培養後、TRAPの添加と同時に16時間の機械的伸展力を負荷した。細胞伸展後、mRNAを抽出しReal-time RT-PCRを行った。その結果、MC3T3E1 cellsにおいてTRAP添加によりOsterixおよびCBFA1のmRNAレベルの抑制を認め、伸展力の負荷はさらにその抑制効果を増強した。一方、破骨細胞の分化誘導、活性化に関連するRANKLおよびOPGのmRNA発現に対する影響を検索した結果、OPGではTRAPおよび機械的伸展力で著明な変化は認められなかった。これに対しRANKLはTRAP単独添加ではmRNA発現の上昇を示したが、機械的伸展力の負荷により発現レベルの抑制が認められた。TRAPおよび機械的伸展力が骨芽細胞の分化誘導を抑制するメカニズムについては不明であるが、後者の結果は、歯牙移動時に圧迫側の歯槽骨骨芽細胞が吸収系細胞の分化誘導に抑制的に作用する可能性を示唆するものである。
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