| 研究課題/領域番号 |
17592159
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
歯周治療系歯学
|
|---|
| 研究機関 | 新潟大学 |
|---|
研究代表者 |
杉田 典子 新潟大学, 医歯学系, 助手 (30313547)
|
|---|
| 研究分担者 |
小林 哲夫 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教授 (00215344)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2006年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2005年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
|
|---|
| キーワード | 歯周病 / 免疫学 / 遺伝子多型 / 病理学 / 細胞生物学 / FcγR / 抑制性レセプター / IgG |
|---|
| 研究概要 |
1.FcγRIIb遺伝子型による歯周病原性細菌に対する抗体産生への調節機能
ヒト抑制性IgGレセプターFCγRIIbは抗体産生の負の調節に必須である。私たちは以前の研究でFcγRIIB-1232T遺伝子型のFcγRIIB-232Tアレルが歯周炎と有意に関連していることを示した。そこで今回は、その機序を解明するため歯周病原性細菌Porphyromonas gingivalis(P.gingivalis)に対するIgG抗体産生がFcγRIIB-1232T遺伝子型によって異なるかどうかを調べた。歯周炎患者のゲノムDNAを用いてダイレクトシーケンシングにてFcγRIIB-1232T遺伝子型を決定した。また、血清中の総IgG濃度、P.gingivalis sonicateに対するIgG濃度、40-kDaリコンビナントP.gingivalis外膜蛋白(OMP)に対するIgGサブクラス濃度を調べた。その結果FcγRIIB-232Tアレル保有者は非保有者に比較してP.gingivalis 40-kDa OMPに対して有意に低いIgG2抗体濃度を示した。またFcγRIIB-232Tアレル保有者がP.gingivalis 40-kDa OMPに対して示した特異的IgGおよびIgG1レベルも非保有者に比較して低い傾向が認められた。この結果からFcγRIIB-232Tアレル保有者ではP.gingivalis外膜蛋白に対する抗体反応が低いことが歯周炎感受性に関与している可能性が示唆された。
2.歯周炎患者における末梢血中のFcγRIIb発現
歯周炎患者末梢血中における白血球上のFCγRIIb発現の量をフローサイトメトリーにて調べたところ、歯周炎患者末梢血中B細胞のFCγRIIb発現は、コントロールに比較して有意に低かった。
|
