| 研究課題/領域番号 |
17592166
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
歯周治療系歯学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
中尾 寿美 日本大学, 松戸歯学部, 助手 (20102577)
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| 研究分担者 |
小方 頼昌 日本大学, 松戸歯学部, 教授 (90204065)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
2006年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2005年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | 歯肉線維芽細胞 / 炎症 / カルシニューリン / サイクロスポリンA / プロスタグランジンE_2 / シクロオキシゲナーゼ / シクロオキシゲナーゼー2 / 転写因子 / プロスタグランジンE2 / サクロスポリンA |
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| 研究概要 |
本研究では、歯肉線維芽細胞におけるPGE_2産生メカニズムについて、細胞内伝達情報経路のなかで重要な役割を占めるカルシニューリンの作用について、免疫抑制剤であるサイクロスポリンAとFK506を用いて検討を行った。
1.PGE_2産生
サイクロスポリンAは単独で濃度依存的および経時的にPGE_2を産生した。IL-1βによるPGE_2産生に対し増強する傾向が認められた。FK-・506を用いてサイクロスポリスAと同様の効果を検討した結果、FK-506はIL-1βによるPGE_2産生を増強した。
2.IL-1βによるプライミグにおよぼす効果
IL-1βを6時間作用させた後、ブラジキニンを30分作用させると多量のPGE_2が産生されるが、同時にサイクロスポリンAとFK-506を作用するとプライミング効果はさらに増強された。
3.シクロオキシゲナーゼー2mRNA発現
PGE_2合成酵素であるシクロオキシゲナーゼー2mRNA発現をRT-PCR法により測定した。サイクロスポリンAによりシクロオキシゲナーゼー2mRNA発現が認められ、IL-1βによる発現に対してサイクロスポリンAは増強傾向を示した。さらに詳細な検討を行うため、リアルタイムRT-PCR法による検討も行った。サイクロスポリンA単独で用量に依存したシクロオキシゲナーゼー2mRNA発現が認められた。またIL-1βとサイクロスポリンAを組み合わせることにより、シクロオキシゲナーゼー2mRNAの発現増加が認められた。
本実験結果から、サイクロスポリンA単独ではPGE_2産生に大きな影響を与えないが、サイトカインなどの炎症性因子による刺激や、歯周組織の炎症に対しては他の組織における作用とは異なり、サイクロスポリンAは炎症を促進する方向に働くことが示唆された。
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